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本论文主要对环氧乙烷氢酯基化反应性能进行了研究,把自制的八羰基钴、四羰基钴钾及羰基钴功能化离子液体催化剂用于环氧乙烷（EO）氢酯基化制3-羟基丙酸甲酯（3-HPM）,考察了不同催化剂的催化反应性能。以EO、甲醇（MeOH）和一氧化碳（CO）为原料,CO2（CO）8为催化剂,咪唑为促进剂对合成3-HPM进行了研究,考察了反应温度、压力、EO的加入量等工艺条件对EO转化率和目的产物3-HPM选择性的影响,确定的适宜反应条件为:反应温度80℃、CO压力4.0MPa、时间12h、n（MeOH）:n（咪唑）:n（EO）=4.63:1.37:1,EO转化率91.69%,3-HPM的选择性达到82.26%。将在四氢呋喃溶剂中用硼氢化法常温常压合成的四羰基钴钾（KCo（CO）4）成功应用于催化EO、CO和MeOH氢酯基化制备3-HPM的反应。用红外光谱（液膜法）对其表征,发现在1899.93cm-1有一强吸收峰,证实了[Co（CO）4]-的存在;通过考察反应温度、CO压力及反应时间等因素对反应结果的影响,确定在反应温度75℃、CO压力3.7MPa、反应时间为10h较佳的反应条件下EO转化率为98.36%,3-HPM选择性为87.54%。较佳工艺条件下对催化剂KCo（CO）4的重复使用性进行考察,催化剂使用两次还可以保持较高活性,但是第三次以后3-HPM的收率就明显下降。合成了一系列的1-烷基-3-甲基咪唑室温离子液体和羰基钴功能化离子液体。通过表征确定其结构以及密度、粘度、熔点及热稳定性,这些性质随着烷基链长度和阴离子的变化而改变。对于1-烷基-3-甲基咪唑阳离子,增加烷基链的长度引起了离子液体粘度的增加,相反地,密度减小。热分析表明离子液体的热分解温度很高。对羰基钴功能化离子液体[C6H5CH2mim][Co（CO）4]的合成、表征进行了研究,采用[C6H5CH2mim]Cl和KCo（CO）4在温和条件下合成了[C6H5CH2mim][Co（CO）4];采用核磁共振氢谱和红外光谱分别表征了羰基钴功能化离子液体中[C6H5CH2mim]+和[Co（CO）4]-(1884.46cm-1有一强红外吸收峰)。将[C6H5CH2mim][Co（CO）4]应用于催化EO、CO和MeOH氢酯基化制备3-HPM的反应中,在反应温度75℃、CO压力3.7MPa、反应时间为10h的较佳反应条件下,3-HPM收率可达90.8%。对促进剂做了考察,从EO的转化率和3-HPM的选择性来看,咪唑优于三苯基膦。