一、曲格列酮体外抑制甲状腺乳头状癌细胞IHH-4的生长目的：研究合成类过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPARγ）激动剂曲格列酮对甲状腺乳头状癌细胞IHH-4体外生长的影响。方法：RT-PCR的方法检测甲状腺乳头状癌细胞IHH-4中PPARγmRNA表达；将甲状腺乳头状癌细胞IHH-4与20、10、5、2.5、0μmol／L的曲格列酮共培养，24、48、72 h后，4-甲基偶氮四唑蓝（Dimethylthiazol-diphenyltetrazolium bromide，MTT）法观察其对IHH-4细胞增殖的影响。结果：甲状腺乳头状细胞IHH-4表达PPARγmRNA，曲格列酮可以抑制IHH-4细胞的增殖，并具有时间和浓度依赖性（P＜0.05）。结论：曲格列酮可以抑制甲状腺癌细胞的增殖，用于甲状腺癌的治疗有一定的研究价值。二、曲格列酮对甲状腺癌细胞细胞周期的影响目的：研究曲格列酮对甲状腺乳头状癌细胞IHH-4细胞周期的影响。方法：将甲状腺癌细胞IHH-4与0、10μmol／L的曲格列酮共培养，24 h后流式细胞仪DNA定量法观察曲格列酮作用后甲状腺乳头状癌细胞细胞周期的变化。结果：曲格列酮作用后，甲状腺乳头状癌细胞IHH-4细胞的G₀／G₁期细胞的比例显著增加（P＜0.05），S期细胞的比例下降。结论：曲格列酮抑制甲状腺癌细胞从G₁期向S期的转化，从而抑制甲状腺癌细胞的增殖。三、曲格列酮对甲状腺癌细胞细胞周期调控基因表达的影响目的：研究曲格列酮对甲状腺乳头状癌细胞IHH-4 Cyclin D₁、p27和p21基因mRNA表达的影响。方法：将甲状腺乳头状癌细胞IHH-4与0、10μmol／L曲格列酮共培养，4、8、12、24 h后，以半定量RT-PCR法测定曲格列酮对甲状腺癌细胞Cyclin D₁、p27和p21基因mRNA表达的影响。结果：曲格列酮4h作用后甲状腺癌细胞p27的表达显著升高，并与于12h时达到高峰。结论：曲格列酮可能通过上调p27的表达，而抑制甲状腺癌细胞从G₁期向S期转化