【摘 要】
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1,8-萘酰亚胺衍生物是一类重要的荧光化合物。改变取代基或取代位置均能使其光谱发生变化;同一个化合物在不同的溶剂中,其吸收和荧光光谱也会有所不同。本论文研究了一系列新的
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1,8-萘酰亚胺衍生物是一类重要的荧光化合物。改变取代基或取代位置均能使其光谱发生变化;同一个化合物在不同的溶剂中,其吸收和荧光光谱也会有所不同。本论文研究了一系列新的1,8-萘酰亚胺衍生物的吸收和荧光光谱性能。测定了N-(羟乙氧基乙基)-1,8-萘酰亚胺(S3)和4,4’-联(N-辛基-1,8-萘酰亚胺)(D2)在不同溶剂中的吸收光谱和荧光光谱。化合物D2的最大吸收波长相对于S3发生了约10nm的红移,最大发射波长红移了约60nm,荧光量子产率显著增大。在质子溶剂中随着溶剂极性的增大化合物D2的荧光光谱红移。测定了N-丁基-3-氨基-1,8-萘酰亚胺(S1)、N-丁基-4-氨基-1,8-萘酰亚胺(S2)、N-(羟乙氧基乙基)-3-氨基-1,8-萘酰亚胺(S4)和4,4’-联(N-丁基-3-氨基-1,8-萘酰亚胺)(D1)在溶液中的吸收光谱和荧光光谱,以及pH值对S1和D1光谱的影响。与S1相比,S2的最大吸收波长发生红移且340nm处的吸收峰消失,最大发射波长红移约25nm;S4与S1的吸收光谱类似且荧光量子产率基本相同。D1在质子溶剂中的吸收光谱不变,在非质子溶剂中随溶剂极性的增大D1的吸收光谱发生红移。D1的最大发射波长相对于S1蓝移约40nm。在酸性条件下,S1的最大吸收波长不变,吸收强度增大,发射波长红移且荧光增强;在碱性溶液中荧光光谱和吸收光谱基本不变。D1随pH值的增大,荧光光谱红移且荧光强度减弱。在强碱性条件下,荧光强度显著下降;吸收强度略微降低。利用自发射荧光表面活性剂OP-10为荧光试剂,建立了一种对Hg2+有高选择性的荧光猝灭检测方法。
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