花生品种真实性、种子发芽率是花生种子检验中的两个重要指标。开展了花生品种的蛋白质电泳鉴定、三种DNA分子标记鉴定技术研究和花生种子发芽、活力试验条件研究。 1、不同饱满度的种子在发芽、活力方面具有显著差异,成熟度差的种子发芽率、幼苗干重下降迅速,种子活力明显降低。 2、不同发芽床测得的花生种子发芽率、活力有差异,砂床测得的结果高于纸床。砂床中种子的不同放置方式、纸间和纸上法之间结果亦有区别。 3、9份花生品种的种子贮藏蛋白质电泳试验,根据谱带的有无和颜色深浅,可分为三种谱带类型,直观上就能区分部分花生品种。 4、利用SRAP、SSR、AFLP三种DNA分子标记技术,开展了山东省主推的10个花生品种的种子鉴定技术研究。在所试验的51对SRAP引物中,49对总共产生了503条多态性带,聚类分析将这10个品种分为4类。SSR和STS分析获得了62个能产生多态性片段的引物对,总共获得了427条带,其中291条为多态性带,其中有9对SSP/STS引物,对10份花生品种区分率达到100%。8对AFLP引物试验的结果,单独利用其中任何一对引物,均不能完全区分所有10个品种,要区分全部品种必须注意引物或限制酶搭配。 5、从技术的辨别力、可靠性、稳定性和易操作性综合考虑,在本研究所涉及的分子标记技术中,SSR/STS技术可作为花生品种鉴定的首选技术。