金属铱配合物具有大的斯托克位移,高的量子产率以及长的磷光寿命等优异的光物理性质,在发光材料领域有着长足的发展。但是,在生物医学领域,由于铱配合物激发波长大多都在紫外可见光区,无法进行有效的表皮穿透,导致其在生物医学领域的发展受到极大的限制。X射线是重要的物理光源,在医学上被广泛用于深层肿瘤的治疗,具有极大的穿透深度,这有效的解决铱配合物的激发限制,但是,由于X射线光子能量（Kev-Mev）与单重态—三重态能隙（1-3 eV）之间的能量不匹配,X射线无法有效激活大多数传统的有机/无机光敏剂。基于此,通过Ho（Ⅲ）和（pq）₂Ir（H₂dcppy）⁺（pq=2-苯基喹啉,H₂dcppy=2,2‘-联吡啶-3,3’-二羧酸）配位形成金属簇Ir₄Ho₂,这种d-f双金属配合物具有独特光学性质可以直接被X射线激发从而激发光敏剂。当X射线照射双金属配合物Ir₄Ho₂时,双金属配合物可以有效的吸收X射线,（pq）₂Ir（H₂dcppy）⁺配体可以直接被X射线激发产生单线态氧,除此之外并通过配体进行能量转移,从而也激发（pq）₂Ir（H₂dcppy）⁺,进而产生单线态氧,最终激活放射动力学过程。除此之外,Ir₄Ho₂双金属配合物包含的重原子Ir和Ho,可以有效沉积X射线,产生羟基自由基,达到放射增敏的效果。最终放射增敏-放射动力学在活体中有效的抑制肿瘤的增长,具有良好的治疗效果。与此同时,在医用同位素¹⁸F-FDG激发下,研究了Ir₄Ho₂双金属配合物辐射发光性能,并在体外比较其荧光成像（FMI）、切伦科夫成像（CLI）以及辐射发光成像（REFI）的性能。