【摘 要】
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目的:肾间质纤维化几乎是所有肾脏疾病发展的最终结局。细胞因子网络失衡和肾小管上皮肌成纤维细胞转分化(TEMT)是肾间质纤维化的重要机制。TEMT过程受到细胞因子的调控。TGF
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目的:肾间质纤维化几乎是所有肾脏疾病发展的最终结局。细胞因子网络失衡和肾小管上皮肌成纤维细胞转分化(TEMT)是肾间质纤维化的重要机制。TEMT过程受到细胞因子的调控。TGF-β1具有诱导TEMT作用。结缔组织生长因子(CTGF)是TGF-β1生物学活性实现的重要下游效应介质,CTGF在肾间质纤维化中的作用已受到研究重视。肝细胞生长因子(HGF)和骨形成蛋白-7(BMP-7)是重要的肾营养因子,可能平衡于CTGF,负性调节肾纤维化。BMP-7在肾间质纤维化中的表达及其在HGF肾脏保护作用中的意义,尚未见报道。本研究采用单侧输尿管结扎(UUO)建立肾间质纤维化模型,通过观察BMP-7和CTGF在模型中的表达部位、动态变化及其与肾间质相对面积、纤维连接蛋白(FN)、转化生长因子β(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的关系,观察HGF治疗能否缓解梗阻性肾病引起的肾小管间质损伤及其对CTGF、BMP-7、α-SMA表达的影响,旨在探讨CTGF、BMP-7与肾间质纤维化进展的网络关系,HGF治疗延缓肾间质纤维化的可能机制,为临床应用HGF防治肾间质纤维化提供理论和实验依据。 方法:雄性SD大鼠随机分为3组,假手术组(SOR)16只、单侧输尿管结扎组(UUO)16只和UUO+DHGF治疗组12只。HGF治疗组于单侧输
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