【摘 要】
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乳腺癌同西方国家最常见的女性恶性肿瘤,中国的发病率也日渐升高,化学治疗在乳腺癌的综合治疗中有着举足轻重的地位.多药耐药(MDR)的产生是乳腺癌化疗失败的重要原因.虽然MDR
【出 处】
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上海医科大学 复旦大学医学院 复旦大学
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乳腺癌同西方国家最常见的女性恶性肿瘤,中国的发病率也日渐升高,化学治疗在乳腺癌的综合治疗中有着举足轻重的地位.多药耐药(MDR)的产生是乳腺癌化疗失败的重要原因.虽然MDR现象较普遍存在于乳腺癌病例中,但其与乳腺癌临床、病理各项指标的关系和对预后在影响尚不清楚,国外仅有的几篇报道,结论也不统一,缺乏多种MDR相关机制的研究.为了提高化疗疗效,逆转MDR增加对化学药物敏感性的研究成为人们关注的热点.虽然体外已有众多的化合物被发现有逆转MDR的作用,但由于体内毒性大限制了临床应用.至今缺乏低毒高效的逆转剂用于乳腺癌临床.甲诺孕酮(NOM)是新型的孕激素类化合物,优点是较其前身化合物甲地孕酮(MG)、甲羟酮等毒副作用微小,其逆转耐药性的研究未见报道.研究人员应用分子生物学、细胞生物学和流行病学统计等技术和方法较系统的研究了NOM对乳腺癌耐药细胞株(MCF7/ADR)耐药性的逆转作用、逆转机制、多种耐药基因在乳腺癌组织中的表达情况、耐药基因表达与临床病理指标的相关关系和对乳腺癌预后的影响等,论文共分三部分.第一部分:甲诺孕酮对MCF7/ADR多药耐药性的逆转作用;第二部分:甲诺孕酮逆转MCF7/ADR多药耐药性机制的探讨;第三部分:多种耐药基因表达在乳腺癌中的临床意义.
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