【摘 要】
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以氟康唑为代表的三唑醇类化合物具有广谱、高效、低毒的优越性,已成为一类临床治疗深部条件性致病真菌感染的重要药物.该课题依据三唑醇类抗真菌药物的作用机理和构效关系,
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以氟康唑为代表的三唑醇类化合物具有广谱、高效、低毒的优越性,已成为一类临床治疗深部条件性致病真菌感染的重要药物.该课题依据三唑醇类抗真菌药物的作用机理和构效关系,在保留三唑醇类抗真菌化合物基本药效结构的基础上,引入含不同杂原子的侧链,共设计合成了27个1-(1氢-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物,其中21个为首次报道.
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