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分别利用水热法和溶胶凝胶法制备了二氧化锡(SnO2)纳米颗粒,利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱图(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对不同方法合成的二氧化锡纳米颗粒进行了表征。XRD和FTIR的结果表明,水热法及溶胶凝胶法合成的SnO2均为四方晶系的金红石结构SnO2,合成出的产品结晶度良好,晶型完整。SEM的结果表明,利用溶胶凝胶法合成的SnO2颗粒团聚情况严重,生成不规则的块状颗粒;而利用水热法合成的SnO2纳米颗粒为直径为100 nm-200 nm的球形纳米颗粒,颗粒分散程度好。利用化学一步氧化法合成了酸掺杂的聚苯胺材料,掺杂的质子酸为对甲苯磺酸,氧化剂为过硫酸铵,本征态的聚苯胺由酸掺杂的聚苯胺经氨水脱氨作用后得到。利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱图(FTIR)、紫外可见吸收光谱图(UV-Vis)和扫描电子显微镜(SEM)对不同酸浓度、氧化剂浓度掺杂的聚苯胺进行了表征,同时探究了不同酸浓度、氧化剂浓度和聚乙二醇(PEG1000)掺杂量对聚苯胺导电性能的影响。结果发现,掺杂态的聚苯胺具有一定的结晶性,且是由1μm-2μm的片状颗粒组成。随着掺杂的对甲苯磺酸和过硫酸铵的比例的增加,片状颗粒粒径均呈现变小的趋势。当对甲苯磺酸和苯胺的摩尔比为0.5,过硫酸铵和苯胺的摩尔比为1时,聚乙二醇和苯胺的摩尔比为0.02时,聚苯胺的导电性能最佳且导电率最大达到0.46 S/cm。采用体相复合制备了二氧化锡/聚苯胺(SnO2/PANI)纳米复合材料,并利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱图(FTIR)、紫外可见吸收光谱图(UV-Vis)和扫描电子显微镜(SEM)进行表征。结果表明,二氧化锡成功地掺杂到聚苯胺结构中;无机相SnO2掺杂后,PANI的微观结构由片状转化为颗粒状,最终SnO2/PANI呈现纤维状结构,团聚程度逐渐减弱,分散效果增强,纤维的直径在200-300 nm范围。采用直接涂膜法合成了单相聚苯胺和二氧化锡/聚苯胺复合膜传感器,测试了不同复合传感器对氨气、甲苯气体等不同气体的灵敏度。结果发现,合成的单相聚苯胺和掺杂量为10%的二氧化锡/聚苯胺复合传感器是两种对氨气和甲苯气体均具有良好选择性的气体传感器。