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目的：了解甲状腺癌组织是否存在糖酵解现象及CD147参与甲状腺癌细胞糖酵解过程的作用及机制。方法：1.运用免疫组化技术检测甲状腺癌组织中GLUT-1、HK2、 PKM2和MCT1等糖酵解标志蛋白的表达情况；2.运用免疫组化技术检测CD147在不同病理类型的甲状腺癌组织中的表达情况；3.利用CD147siRNA转染技术抑制甲状腺癌细胞株(WRO及FRO细胞株)中CD147的表达,并应用免疫印迹方法及免疫荧光技术检测转染对MCT1的表达的影响；应用紫外分光光度计检测转染前后细胞外乳酸浓度的变化；应用pH计测定转染前后细胞外微环境中pH值的变化；4.运用CCK-8实验方法观察转染对甲状腺癌细胞增殖能力的影响；运用Transwell小室实验方法观察转染对甲状腺癌细胞侵袭和转移能力的影响。结果：1.甲状腺癌组织中GLUT-1, HK2, PKM2, MCT1等糖酵解标志蛋白高表达；2.不同病理组织类型的甲状腺癌组织中CD147均为强表达,表达水平与组织去分化程度正相关,良性甲状腺肿瘤中CD147表达阴性；3.甲状腺癌细胞(WRO细胞及FRO细胞)中CD147与MCT1在细胞膜上表达共存,CD147siRNA转染后MCT1分子表达水平显著下降,并且与CD147在细胞膜上的共表达水平下调；转染后细胞外乳酸浓度显著下降,WRO组下降31.3%,FRO组下降58.5%；转染前后细胞外pH值变化显著(P<0.05)。4. CD147siRNA转染后甲状腺癌细胞(WRO细胞及FRO细胞)的增殖、侵袭和转移能力均显著下降。结论：1.甲状腺癌的能量代谢方式可能以糖酵解为主；2.CD147分子可能通过影响MCT1在甲状腺癌组织中的表达而影响甲状腺癌细胞的糖酵解水平；3.CD147分子可能通过降低甲状腺癌细胞糖酵解水平影响甲状腺癌细胞的增殖、侵袭和转移能力。