【摘 要】
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通过对博莱霉素产生菌8603-13单孢子悬浮液的紫外诱变,筛选到了耐BLM的菌株及耐BLM和前体的双耐菌突变株,摇瓶发酵证明,该菌株的产抗水平比原菌种提高单位28﹪.对突变株0106-62
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通过对博莱霉素产生菌8603-13单孢子悬浮液的紫外诱变,筛选到了耐BLM的菌株及耐BLM和前体的双耐菌突变株,摇瓶发酵证明,该菌株的产抗水平比原菌种提高单位28﹪.对突变株0106-62发酵工艺的研究表明,其斜面培养时间以7-8天为宜,种龄为48hr,发酵周期8天时,博莱霉素产量较高.经过对培养条件的正交试验,发现在750ml摇瓶中,以50ml装量并于pH6.5、温度30℃培养,菌体产博莱霉素能力相对最强.BLM发酵过程中,BLM侧链的形成需要胺基类化合物的参与.研究发现不同的氮源,由于所含的胺基类物质的种类和比例各不相同,所产生的BLM的组分和比例有所不同.此外,PEP发酵时,加入PEP前体对非PEP类BLM的合成具有抑制作用.经分离纯化得到的PEP的UV、IR、MS、C<13>-NMR及H<1>-NMR图谱与日本标准品的相应图谱基本一致,证明PEP纯品与PEP标准品同质.
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