【摘 要】
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目的:研究颈动脉粥样硬化与(PCK1)启动子232、第4外显子144基因多态性的关系,探讨颈动脉粥样硬化发生的易感性遗传标志。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RF
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目的:研究颈动脉粥样硬化与(PCK1)启动子232、第4外显子144基因多态性的关系,探讨颈动脉粥样硬化发生的易感性遗传标志。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对95例行B超检测证实的颈动脉粥样硬化患者及106例同期健康体检者的PCK1基因多态性进行分析。结果:1、颈动脉粥样硬化组PCK1启动子232区的GC基因型比率明显高于对照组,CC基因型比率明显低于对照组,G等位基因频率高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01)。提示PCK1启动子232GC基因型是颈动脉粥样硬化的易感基因型,G等位基因是颈动脉粥样硬化发生的危险因素。2、PCK1启动子232的基因变异与颈动脉斑块有关,与颈总动脉IMT无关。3、颈动脉粥样硬化组中,GC、GG基因型与CC基因型比较,餐后血糖明显升高;在对照组中,GC、GG基因型与CC基因型比较,餐后血糖有升高的趋势,但并无统计学意义,结果提示,G等位基因突变与餐后血糖水平升高有相关性。4、颈动脉粥样硬化组第4外显子144区各基因型分布与对照组相比较无统计学意义,在进一步颈总动脉IMT和颈动脉斑块分级研究中也显示第4外显子144区各基因型分布差异无统计学意义;结果提示,第4外显子144的基因多态性与颈动脉粥样硬化无明显相关性。5、餐后血糖、总胆固醇、收缩压、PCK1启动子232基因多态性是颈动脉粥样硬化形成的危险因素。结论:1、PCK1启动子232的基因多态性与颈动脉粥样硬化有明确的相关性,而其G等位基因的突变是颈动脉粥样硬化的危险因素。2、PCK1的启动子232的基因变异与餐后血糖有相关性,携带G等位基因的个体餐后血糖明显升高。3、PCK1的第4外显子144的基因多态性与颈动脉粥样硬化无相关性。4、餐后血糖、总胆固醇、收缩压是颈动脉粥样硬化的危险因素。
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