【摘 要】
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目的观察益心健脾方治疗心力衰竭的疗效及安全性,丰富本病的辨证论治思路;测定治疗前后HGF、VEGF的水平并分析HGF、VEGF水平与心力衰竭相关性。方法根据制定的纳排标准,共纳入患者65例,其中5例患者因未能及时复诊脱落,最终纳入心力衰竭（心脾两虚证）患者60例,详细记录患者一般资料,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予西医标准治疗,治疗组在西医标准治疗的基础上联合益心健脾方治疗（日一剂,浓煎
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目的观察益心健脾方治疗心力衰竭的疗效及安全性,丰富本病的辨证论治思路;测定治疗前后HGF、VEGF的水平并分析HGF、VEGF水平与心力衰竭相关性。方法根据制定的纳排标准,共纳入患者65例,其中5例患者因未能及时复诊脱落,最终纳入心力衰竭（心脾两虚证）患者60例,详细记录患者一般资料,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予西医标准治疗,治疗组在西医标准治疗的基础上联合益心健脾方治疗（日一剂,浓煎,分两次温服,每次100ml）。两组治疗疗程均为6周,在患者入组后24小时内及治疗6周后分别对患者临床症状、体征、心功能、中医证候积分等进行评估,检测并记录患者治疗前后HGF、VEGF水平,治疗前后完善心超检查。得到相关数据后,采用SPSS 25进行数据统计分析。结果1.治疗前两组间性别、年龄、心功能分级、合并病、心脾两虚中医证候积分、血清HGF、VEGF水平比较,均无统计学差异（P＞0.05）,两组间具有可比性。2.中医证候改善:经治疗后两组中医证候积分均有所下降,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组较对照组下降更明显,治疗后两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。3.心功能改善:两组治疗后心功能分级均较前改善,治疗组有效率为90%,照组有效率为70%,两组间差异具有统计学意义。4.血清学指标:治疗后两组HGF、VEGF水平较治疗前均有所下降,组内差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗后两组间比较,治疗组HGF水平较对照组下降明显,两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗组VEGF水平下降较对照组无统计学差异（P＞0.05）。5.相关性分析:HGF、VEGF与NT-proBNP呈正相关,与LVEF值呈负相关。6.安全性分析:治疗组治疗前后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血肌酐、血钾水平均无明显变化,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论1.益心健脾方能有效改善心力衰竭之心脾两虚证患者的临床症状。2.益心健脾方可降低心衰患者血清中的HGF水平,降低VEGF水平的效果暂不明确。3.益心健脾方治疗心力衰竭具有较好的安全性。
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