【摘 要】
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目的:初步探讨脑缺血再灌注损伤炎症反应机制及环磷酰胺对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:本实验于缺血前5 天给予大鼠环磷酰胺腹腔注射,1 次/天,共6次。采用线栓法建立大
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目的:初步探讨脑缺血再灌注损伤炎症反应机制及环磷酰胺对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:本实验于缺血前5 天给予大鼠环磷酰胺腹腔注射,1 次/天,共6次。采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组、对照组、环磷酰胺预处理组。用免疫组织化学方法观察各组在缺血90 分钟再灌注3,6,12,24,48,72 小时额顶部皮质和基底节区P-选择素的表达情况;观察各组在再灌注3,6,12,24,48,72,96 小时额顶部皮质和基底节区髓过氧化物酶(MPO)活性变化;在再灌注24 小时检测额顶部皮质和基底节区超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的变化;再灌注72 小时行HE 染色和TTC 染色。结果1、假手术组未见P-选择素的表达。对照组脑缺血再灌注不同时间点, 出现P-选择素表达,部位是微血管内皮细胞表面。主要分布于额顶部皮质和基底节区。在额顶部皮质和基底节区P-选择素在缺血再灌注3 小时开始出现少量表达, 12 小时达到最高峰, 72 小时仍有少量表达。环磷酰胺预处理组各时间点额顶部皮质和基底节区P-选择素表达较对照组减少,但无统计学差异(P>0.05)。2.对照组缺血再灌注不同时间点额顶部皮质和基底节区MPO 活性表现出先升高后下降的趋势。对照组再灌注12 小时以后额顶部皮质和基底节区的MPO 活性出现较明显升高(P<0.05)。对照组基底节区的MPO 活性升高在再灌注48 小时达到高峰,随后基底节区MPO 活性逐渐下降。对照组额顶部皮质MPO 活性升高在再灌注24 小时达到高峰,随后额顶部皮质MPO 活性下降趋势较基底节区缓慢,至96 小时仍维持较高水平。环磷酰胺预处理组在缺血再灌注后各时间点额顶部皮质和基底节区MPO 活性升高受抑制,和对照组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.脑缺血再灌注24 小时,对照组额顶部皮质和基底节区SOD 活性较假
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