本论文主要研究了对三拗汤(由麻黄、杏仁、甘草组成)传统汤剂和单味配方颗粒进行了主要三种化学成分及体外抗菌活性的对比。 采用高效液相色谱法，比较三拗汤不同配伍和不同制法情况下麻黄碱、甘草酸、苦杏仁苷的含量变化。(1)采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(5μm，4.6×250mm)，以甲醇-0.1％磷酸(8∶92)为流动相，流速为1mL·min-1，检测波长为207nm，分析三拗汤合煎液和分煎液样品中盐酸麻黄碱的含量。(2)采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(5μm，4.6×250mm)，以乙腈-0.2％乙酸(35∶65)为流动相，流速为1mL·min-1，检测波长为254nm，分析三拗汤合煎液和分煎液样品中甘草酸的含量。(3)采用大连依利特Hypersil-C8色谱柱(5μm，4.6×250mm)，以甲醇-乙腈-水(16∶4∶80)为流动相，流速为0.6mL·min-1，柱温30℃，检测波长为208nm，分析三拗汤合煎液和分煎液样品中苦杏仁苷的含量。结果盐酸麻黄碱含量合煎液均大于分煎液；甘草酸含量三药合煎时合煎液大于分煎液，两药合煎时合煎液小于分煎液；苦杏仁苷含量合煎液均小于分煎液。 采用稀释法体外测试三拗汤不同煎液对常见菌种的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。三拗汤合煎液对绿脓杆菌有抑菌作用，而分煎液没有；合煎液对金黄色葡萄球菌的抑菌作用略大于分煎液。 此外，本文还对德务淫羊藿的化学成分进行了研究，德务淫羊藿地上部分提取物经硅胶柱色谱、硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化，用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。从德务淫羊藿的氯仿部分和正丁醇部分分离和鉴定了7个化合物，分别为二十烷醇(Ⅰ)、正十八酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、γ-谷甾醇(Ⅳ)、20-Hydroxydammar-24-en-3-one(Ⅴ)、桂木宁U(artoninU)(Ⅵ)、胡箩卜苷(Ⅶ)。化合物Ⅰ～Ⅶ均首次从该植物中分离得到。