【摘 要】
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目的:通过研究小鼠树突状细胞在体内的迁移、分布、形态特征及相关因子的表达情况,为研究树突状细胞的功能和生物学特性提供实验材料,探讨粘附分子和趋化因子在粘膜免疫模型
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目的:通过研究小鼠树突状细胞在体内的迁移、分布、形态特征及相关因子的表达情况,为研究树突状细胞的功能和生物学特性提供实验材料,探讨粘附分子和趋化因子在粘膜免疫模型鼠和肿瘤模型鼠内的表达及其在树突状细胞迁移过程中的调控作用.这种体内外实验相结合的实验手段将为研究树突状细胞提供一种新的方法和途径.方法：该文采用光镜、透射电镜、免疫组织化学和原位杂交染色方法,研究小鼠树突状细胞的体外分离、培养和鉴定;追踪Brdu标记的体外培养树突状细胞于体内回输在粘膜免疫模型鼠和肿瘤模型鼠中的分布和形态学特征;观察粘膜免疫模型和肿瘤模型鼠中树突状细胞的分布和形态学特征;分析S-100蛋白、E-cadherin、ICAM-1、MCP-1、Rantes、MIP-1 β和CCR7的表达情况,并与对照组进行比较.结论：体外培养的树突状细胞具有体内树突状细胞典型的生物学特性.可为研究树突状细胞的功能和表型以及抗肿瘤作用提供体外实验材料;Brdu标记的体外培养树突状细胞于体内回输和体内的树突状细胞在粘膜免疫模型鼠中,可向肠系膜淋巴结、集合淋巴小结、脾和胃肠等器官迁移和聚集;在肿瘤模型鼠,可向肿瘤局部、腋窝淋巴结迁移和集聚;在粘膜免疫模型和肿瘤模型鼠中,ICAM-1、MCP-1、Rantes、MIP-1 β和CCR7表达均明显升高,E-cadherin表达均明显下降;提示在抗原诱导或肿瘤状态下,这些相关因子有趋化树突状细胞向淋巴组织或肿瘤局部迁移和聚集的作用,或者说,树突状细胞在迁移过程中,这些相关因子表达上调,而E-cadherin表达下调;树突状细胞主要通过血管和淋巴管进行迁移;在其迁移运动过程中,E-cadherin与ICAM-1粘附分子和MCP-1、Rantes、MIP-1 β与CCR7趋化因子可能起着关键性的调控作用.
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