MCM-22分子筛具有独特的孔道结构，在甲烷无氧芳构化反应中能使苯的选择性收率大大提高。分子筛中骨架铝原子的落位和含量直接关系到其Br（?）nsted酸（B-酸）的强度和催化性能。而MCM-22分子筛超笼中的酸性位在择形催化中表现出尤其重要的作用。 本论文主要采用密度泛函量子力学计算方法，对MCM-22分子筛超笼部位相邻酸性位的性质以及在催化反应中的作用进行了研究。通过计算双铝取代的（Al，H）替代能、质子亲和势PA、酸羟基的振动频率以及原子电荷分析，确定了质子酸的落位和强度；通过计算碱性探针分子如N₂、NH₃、吡啶与MCM-22分子筛的相互作用进一步表征酸性。计算中以分子筛簇模型为主，还通过ONIOM2方法对大模型进行了计算，考察分子筛骨架及孔道拓扑结构对吸附分子的作用。另外对乙烯分子在分子筛酸性位（T1）上的物理吸附和化学吸附过程进行了研究。主要结论如下： 1．在MCM-22分子筛超笼入口处，T1或T4位上两个骨架铝原子替代时将产生T1，T1位和T4，T4位（NNN位）以及T1，T4位（NNNN位）B-酸性位。两个铝原子相距越远，分子筛酸性就越强，即NNNN位双铝取代模型的酸性要强于NNN位的。T1，T1位和T4，T4位的酸性大致相同，后者酸性略强一些。而NNNN位所包含的三种模型的酸强度是H落位于Al两侧时较强，而随着一个H质子落位于Al原子之间，其酸性下降。 2．以三种含氮化合物（N₂、NH₃、C₅H₅N）作为探针分子，考察NNN位和NNNN位的酸性。由于双骨架铝取代的分子筛模型的结构和化学性质不同，而探针分子的碱性强度和空间体积也不同，致使