合成了一系列苄叉丙酮Mannich碱衍生物缓蚀剂,并对其进行表征。确认目标产物合成后,进而将目标产物复配得到复配型缓蚀剂。采用失重法、电化学极化曲线法、电化学交流阻抗（EIS）、环境扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FTIR）、原子力显微镜（AFM）等研究方法对缓蚀剂在盐酸介质中的缓蚀剂行为进行了研究。研究结果表明,Mannich碱苄叉丙酮衍生物缓蚀剂的单体和它们复配后的缓蚀剂均具有良好的缓蚀效果,复配后的缓蚀剂的缓蚀性能要明显优于其单体,它们的腐蚀速度随缓蚀剂添加量的增大而显著减小。对于单体缓蚀剂,在90℃、18%HCl中,Mannich碱苄叉丙酮的环己胺取代衍生物在加量为0.2%时缓蚀效率达到97.71%;Mannich碱苄叉丙酮的二乙胺取代衍生物在加量为0.5%时缓蚀效率达到98.44%。对于复配后的缓蚀剂,在90℃、18%HCl中,Mannich碱苄叉丙酮环己胺和二乙胺取代衍生物单体复配后的缓蚀剂在加量为0.5%时腐蚀速率分别是0.82 mm·a^-1和1.12 mm·a^-1,都达到常压静态缓蚀剂评价标准中的国家一级标准。讨论了Mannich碱苄叉丙酮衍生物单体缓蚀作用机理,其表现为物理吸附和化学吸附的协同作用,它们复配后的缓蚀剂的作用机理是几种单组分相互协同作用的结果。分析发现Mannich碱苄叉丙酮衍生物单体及其复配后的缓蚀剂的吸附模型都符合Langmiur等温吸附模型,吸附过程是自发的放热熵增过程。