【摘 要】
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目的：探讨首发精神分裂症患者的5-HT2C受体基因-759C/T、-697G/C多态性与抗精神病药物治疗反应的关系，试图深化药物作用机制的研究，为新药开发、个体化用药及疾病发病机理的研究提供有益的证据。方法：以自编量表调查179例首发精神分裂症患者的一般临床资料。氯氮平或利培酮治疗8周，以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者的症状严重程度，并根据量表的减分率将患者分为有效和无效两组(≥50％为
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目的：
探讨首发精神分裂症患者的5-HT2C受体基因-759C/T、-697G/C多态性与抗精神病药物治疗反应的关系，试图深化药物作用机制的研究，为新药开发、个体化用药及疾病发病机理的研究提供有益的证据。
方法：
以自编量表调查179例首发精神分裂症患者的一般临床资料。氯氮平或利培酮治疗8周，以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者的症状严重程度，并根据量表的减分率将患者分为有效和无效两组(≥50％为有效，<50％为无效)，以聚合酶链式反应(PCR)扩增及限制性片段长度多态性(RFLP)技术，检测5-HT2C受体基因-759C/T及-697G/C多态性的基因型和等位基因频率，将所得资料进行X2检验和t检验。
结果：
1.5-HT2C受体基因-759C/T多态性野生基因型(C/C)与突变基因型(C/T、T/T)和等位基因C、T的频率在利培酮总疗效有效组和无效组之间有显著性差异(女性患者)，在利培酮改善阴性症状有效组和无效组之间各基因型频率有显著性差异，其等位基因频率无显著性差异
2.5-HT2C受体基因-697G/C多态性野生基因(C/C)型与突变基因型(C/G、G/G)基因型的频率在利培酮总疗效有效组和无效组之间无显著性差异，其等位基因频率在这两组间有显著差异(女性患者)，在改善阴性症状有效组和无效组之间各基因型和等位基因频率均无显著性差异。
3.5-HT2C受体基因-759C/T多态性各基因型和等位基因的频率在氯氮平总疗效有效组和无效组之间无显著性差异，在氯氮平改善阴性症状有效组和无效组之间各基因型频率有显著性差异(女性患者)，其等位基因频率无显著性差异。
4.5-HT2C受体基因-697G/C多态性各基因型和等位基因的频率在氯氮平总疗效有效组和无效组之间无显著性差异；在氯氮平改善阴性症状有效组和无效组之间各基因型频率无显著性差异，其等位基因频率有显著性差异。
5.5-HT2C受体基因-759C/T多态性、-697G/C多态性的基因型和等位基因频率在利培酮和氯氮平改善阳性症状方面，有效组和无效组之间无显著性差异。
6.在抗精神病药物治疗总疗效、阳性及阴性症状改善有效组和无效组之间性别以及家族史无显著性差异。
结论：
1.5-HT2C受体基因-759C/T及-697G/C多态性可能与非典型抗精神病药治疗首发精神分裂症的临床疗效有关，C/C基因型和等位基因C可能是总体疗效好和阴性症状疗效好的预测因子。
2.性别以及家族史可能与非典型抗精神病药物疗效无关。
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