【摘 要】
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目的探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)与HLA-A等位基因的关联性,可望找出相关基因,以探寻AP的部分发病机理及其防治前景。方法采用病例对照研究策略,引入PCR-SSO技术,在
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目的探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)与HLA-A等位基因的关联性,可望找出相关基因,以探寻AP的部分发病机理及其防治前景。方法采用病例对照研究策略,引入PCR-SSO技术,在祖籍三代居住内蒙地区,无血缘关系,无与异族通婚史及其他免疫性疾病史和家族史的蒙古族人群中,选择儿童AP病例组56例和健康儿童对照组66名,作以HLA-A等位基因的型别分析。基因频率比较在单因素四格表x2检验或Fisher检验的基础上,再作以Logistic多因素回归分析。结果病例组HLA-A*11等位基因频率为16.1%,与对照组的9.1%比较,Wald为3.954,P为0.047<0.05,差异有统计学意义。表明该基因频率在病例组高于对照组,B为0.844>0,OR是2.325>1,促进发病,其95%可信区间为1.012～5.340,其内不包含1,与P意义相符,有统计学意义。EF为0.342>0,结论HLA-A*11等位基因可能是内蒙地区蒙古族儿童AP发病单体型中的一个遗传易感基因。
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