【摘 要】
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目的:研究CD44v6、VEGF基因蛋白和胃癌微血管密度(MVD)与胃癌的发生、发展及胃癌恶性生物学行为的关系,并探讨三者之间有无相关性。方法:应用免疫组化MaxVisionTM染色方法检
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目的:研究CD44v6、VEGF基因蛋白和胃癌微血管密度(MVD)与胃癌的发生、发展及胃癌恶性生物学行为的关系,并探讨三者之间有无相关性。方法:应用免疫组化MaxVisionTM染色方法检测59例胃癌,10例胃粘膜不典型增生病变和13例慢性胃炎组织中的CD44v6、VEGF、CD34的表达情况,以CD34单抗标记测定MVD,综合分析结果。结果:59例原发性胃癌中CD44v6和VEGF的阳性表达率分别为66.1%(39/59)和71.2%(42/59),均明显高于不典型增生组及慢性胃炎组(P<0.01)。CD44v6和VEGF的表达与浸润浆膜及淋巴结转移有明显相关性(P<0.05)。胃癌中MVD值明显高于不典型增生组及慢性胃炎组(P<0.05),MVD与胃癌有无浆膜浸润及淋巴结转移有明显相关性(P<0.05),三者均与胃癌TNM分期有关:Ⅲ+Ⅳ期表达均明显高于Ⅰ+Ⅱ期表达(P<0.05)。胃癌MVD计数分别与CD44v6表达,VEGF的表达存在正相关。结论:CD44v6、VEGF与胃癌肿瘤微血管形成及肿瘤转移密切相关;检测CD44v6和VEGF的表达和肿瘤MVD计数是反映胃癌生物学特性的良好指标,对判断胃癌的预后具有指导意义。
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