目的：观察艾司洛尔对大鼠脊髓缺血/再灌注损伤中SOD和MDA的影响，探讨其对脊髓缺血/再灌注损伤的影响。方法：健康雄性SD大鼠72只，200-230g，随机分成3组。假手术组(S组n=8)、缺血/再灌注组(I组n=32)、艾司洛尔组(E组n=32)。其中S组麻醉后暴露游离肾下腹主动脉即可。E组在麻醉时给予1mg/kg艾司洛尔预输量，术中经尾静脉给予200μg.kg-1.min-1艾司洛尔至阻断结束。I组术中输等量生理盐水，缺血30min,恢复血运。I组和E组分成四个亚组。于灌注后6h、24h、3d、7d四个时间段（分别定为I1、I2、I3、I4组和E1、E2、E3、E4组每组8只）进行改良Tarlov法进行神经功能缺损评分后立即进行断头处死同时抽取动脉血液进行检测超氧化物歧化酶活性和丙二醛的含量，显微镜下观察脊髓组织病理学改变。结果：（1） E1、E2组的Tarlov的评分高于I1、I2组，下肢运动的情况明显好于好于缺血组（P<0.05）。但E3、E4组和I3、I4组的评分无明显差异性（P>0.05）。（2）E1、E2组的电镜下脊髓神经元细胞情况明显优于I1、I2组。细胞核固缩和坏死的情况较少。E3、E4组和I3、I4组在显微镜下细胞形态无明显差异性。（3）E1、E2组的超氧化物歧化酶活性和丙二醛的含量明显高于I1、I2组。E3、E4组和I3、I4组的虽有一定性的差异，但是没有统计学意义（P>0.05）结论：艾司洛尔能有效的提高脊髓缺血再灌注损伤急性期SOD活性和降低MDA含量，起到脊髓神经保护的作用；但是对于迟发期的效果不佳。