【摘 要】
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本研究以濒危植物长柄扁桃(Amygdalus pedunculata Pall.)为试验材料,研究了长柄扁桃的离体快速繁殖技术。通过对外植体前处理、初代无菌体系的建立、茎尖的增殖培养、组培苗
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本研究以濒危植物长柄扁桃(Amygdalus pedunculata Pall.)为试验材料,研究了长柄扁桃的离体快速繁殖技术。通过对外植体前处理、初代无菌体系的建立、茎尖的增殖培养、组培苗的壮苗培养、健壮组培苗的生根培养等阶段适宜的培养基成份以及人工培养条件的研究,初步建立了对濒危植物长柄扁桃的快速繁殖技术体系。结果表明:1.外植体前处理:对长柄扁桃茎尖采用75%的酒精浸泡表面杀菌30秒后,在0.1%升汞溶液中振荡11min,灭菌效果较理想。2.初代培养:G基本培养基最适合长柄扁桃初代培养的茎尖生长。3.茎尖增殖培养:长柄扁桃适宜的茎尖增殖培养基为G+6-BA0.3 mg.L-1+IBA 0.5mg.L-1。4.壮苗培养:长柄扁桃适宜的壮苗培养基为QL+6-BA0.1mg.L-1+IBA0.3mg.L-1;采用G+6-BA0.3mg.L-1+IBA0.5mg.L-1和QL+6-BA0.1mg.L-1+IBA0.3mg.L-1交替一代培养有助于组培苗的壮苗培养。5.生根培养:诱导生根以两步法结合暗培养处理效果最佳。即幼苗先在1/2MS+IBA 80mg.L-1培养基暗培养5d+光培养4d后,再转入不含任何生长素的1/2MS培养基中光下培养。
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