目的观察卵巢癌组织中趋化因子配体11(Chemokine C-X-C motif ligand11,CXCL11)的表达水平与临床病理参数及预后的相关性。方法利用组织芯片和免疫组织化学染色法检测卵巢癌组织芯片中122例卵巢癌组织和10例卵巢良性肿瘤对照组织中CXCL11的表达,对染色结果进行H-score评分。Mann-Whitney U检验分析卵巢癌组织中CXCL11的表达水平与临床病理特征的相关性,采用Kaplan-Meier生存分析法分析CXCL11表达水平与患者无进展生存期和总生存期关系,Cox比例风险模型评价不同指标在患者预后评估中的作用。结果免疫组化结果显示,CXCL11在卵巢癌细胞浆及胞核表达。相较良性对照组[30(0-170)]CXCL11在卵巢癌组织[135(0-380)]高表达,且两组间差异有统计学意义(P=0.003)。卵巢癌组织中CXCL11在浆液性卵巢癌中的表达明显高于其他组织学分类的卵巢癌;卵巢癌肿瘤越大CXCL11的表达越显著(Z=2.795,P=0.005;Z=2.498,P=0.012),与其他病理参数无关。Cox比例风险模型分析显示,CXCL11高表达与卵巢癌患者较好的无病生存期[风险比(HR)=0.383,95%可信区间(CI):0.187-0.784]及总生存期(HR=0.408,CI:0.182-0.918)相关联(P=0.009,P=0.03)。结论CXCL11在卵巢癌组织中异常表达,与临床病理参数显著相关,是患者的重要独立预后分子。