论文部分内容阅读
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对我国饲养的德国大白兔、日本大耳白兔、比利时兔、三个类型的獭兔(北农型、兽大型、左家型)、两个类型的新西兰兔(北农型、兽大型)五个品种八个类型的354只家兔个体红细胞中的血红蛋白(Hb)、碳酸酐酶(CA)、红细胞酯酶(Es)，血清中的白蛋白(Alb)、前白蛋白(Pr)、后白蛋白(Po)、前转铁蛋白-1(Prt1)、前转铁蛋白-2(Prt2)、转铁蛋白-1(Tf1)、转铁蛋白-2(Tf2)、后转铁蛋白(Ptf)、慢α球蛋白(Sag)、碱性磷酸酶(AKP)、血清酯酶-1(Est-1)、血清酯酶-3(Est-3)共15个蛋白位点进行了电泳检测。检测结果表明Hb、Alb位点在五个品种八个类型家兔中均为单态，Tf2在獭兔中、Po在德国大白兔和日本大耳白兔中、Pr在新西兰兔中都表现单态，其余蛋白位点在这些类型中均表现多态。其中Sag位点在獭兔和比利时兔中由3个等位基因控制，Est-1在新西兰兔和德国大白兔中也由3个等位基因控制，其余蛋白位点都由2个等位基因控制。红细胞酯酶(Es)采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳对其进行分离效果不好(只分离到Es-1)，所以未进行分析。Pr、Sag、Ptf的多态性在这五个品种八个类型家兔中的研究未见文献报道。 各个类型不同位点的Hardy—Weinberg平衡状态分析表明：在北农型新西兰兔中Tf1、Tf2、Prt2、Pr、Po、Est-1、Est-3、CA均为平衡位点，Prt1、Ptf、AKP、Sag为不平衡位点；在兽大型新西兰兔中Tf1、Tf2、Pr、Po、Ptf、AKP、Sag位点为平衡位点，CA、Est-3、Prt1、Prt2、Est-1为不平衡位点；在北农型獭兔中Tf2、Est-3、CA是平衡位点，Tf1、Prt1、Pr、Po、Ptf、Sag、Est-1、AKP、Prt2则为不平衡位点；兽大型獭兔Tf1、Tf2、Prt1、Pr、Est-1、Est-3、CA位点均为平衡位点，Prt2、Po、Ptf、Sag、AKP则是属于不平衡位点；左家型獭兔只有Tf1和Sag为高度不平衡位点，其它位点都属于平衡位点；比利时兔中Tf1、Tf2、Prt1、Pr、Est-3、CA为平衡位点，Po、Ptf、Sag、AKP、Prt2、Est-1为不平衡位点；在德国大白兔中Tf2、Prt2、Po、Est-3、Ptf都是平衡位点，Tf1、Prt1、Pr、Sag、Est-1、AKP、CA为高度不平衡位点；日本大耳白兔中Tf1、Tf2、Prt1、Po、Est-1、AKP、CA为平衡位点，Prt2、Ptf、Sag、Est-3、Pr为不平衡位点。五个品种八个类型家兔多态蛋白位点的平均杂合度 家兔血液蛋白多态性研究的大小依次为：日本大耳白兔①．5615户左家型獭兔①．4850V德国大白兔①．4776广北农型獭兔（0．4717）＞北农型新西兰兔（0．457）＞比利时兔（0．4566）＞兽大型新西兰兔（0．4334）＞兽大型獭兔（0．4289）。 聚类分析结果反映了五个品种八个类型家兔间的亲缘关系，同一品种间遗传相似系数最大，遗传距离最近J农型獭兔与兽大型獭兔的遗传相似系数最大门．9584人遗传距离最近（0．0425）；左家型獭兔与鲁大型獭兔的遗传相似系数（0．9574）、遗传距离次之（0．0436）。北农型新西兰兔和兽大型新西兰兔的遗传相似系数也很大 （0．9478），遗传距离也近（0．0536）；不同品种间比利时免与北农、兽大新西兰兔间遗传距离都很近，分别为（0．0544）和（0．0608）；德国大白兔除与比利时免遗传距离最近（0．0608）外，与其它几个类型间亲缘关系都较远。以上结果与事实相符。说明利用蛋白多态性识别及探讨家兔品种、品系间的亲缘关系是可行的。 通过建立一般线性模型对北农型獭兔、北农型新西兰兔，德国大白兔遗传标记的筛选，最小二乘效应值估计表明：EStl对北农型獭兔、TfZ和 P。对北农型新西兰兔的产仔数影响均达显著水平…功力5）；P以对北农型獭兔、＊＊P对新西兰母兔断奶仔兔成活率影响均达显著水平平＜0刀5人效应值估计分析表明：新西兰母兔AKP多态蛋白位点的＊A、＊B型对断奶仔兔成活率效应估计值已达显著水平（p＜O．05人 说明AKP多态蛋白位点（AA、AB型）与断奶仔兔成活率之间存在一定的相关。新西兰兔AKP多态蛋白位点与断奶仔兔成活率之间的相关在国内外的研究中未见报道。根据实验结果，可以应用AKP位点的AA、BB型标记新西兰家兔的品种特征。