【摘 要】
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目的：研究线粒体钙通道单向转运体(MCU)在海马神经元缺氧复氧损伤过程中对线粒体分裂的调控作用，以初步探讨其作用机理。 方法：选择出生24h之内的Wistar大鼠,雌雄不限。采用随机的方法，将大鼠海马的神经元细胞分为4组：(1)对照组，不经任何处理的培养神经元细胞。(2)缺氧复氧组(I/R)，采用氧糖剥夺的方法建立大鼠海马神经元缺氧复氧模型，缺氧6h复氧20h。(3)Ru360+缺氧复氧组，海马
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目的：研究线粒体钙通道单向转运体(MCU)在海马神经元缺氧复氧损伤过程中对线粒体分裂的调控作用，以初步探讨其作用机理。
方法：选择出生24h之内的Wistar大鼠,雌雄不限。采用随机的方法，将大鼠海马的神经元细胞分为4组：(1)对照组，不经任何处理的培养神经元细胞。(2)缺氧复氧组(I/R)，采用氧糖剥夺的方法建立大鼠海马神经元缺氧复氧模型，缺氧6h复氧20h。(3)Ru360+缺氧复氧组，海马神经元细胞缺氧前加入Ru360并共同孵育40分钟。(4)Ru360组，正常培养的海马细胞加入Ru360共同培养40分钟。用电子显微镜观察线粒体的亚显微结构，用多功能酶标仪测定线粒体Ca2+，WesternBlot法检测线粒体分裂蛋白Drp1、Fis1及融合蛋白MIEF1的表达水平。
结果：与对照组相比，缺氧复氧组线粒体空泡化，Ca2+水平升高，分裂蛋白Drp1、Fis1和融合蛋白MIEF1的表达上调(P＜0.001)；Ru360组显微结构无明显变化，Ca2+水平、线粒体分裂蛋白Drp1、Fis1和融合蛋白MIEF1表达不明显；相比较缺氧复氧组，Ru360+缺氧复氧组，显微结构明显趋于正常，Ca2+水平下降，蛋白Drp1、Fis1和MIEF1的表达下调(P＜0.001)。
结论：线粒体钙通道单向转运体(MCU)影响线粒体的分裂，抑制MCU，能够有效减少线粒体的分裂，降低缺血再灌注损伤，保护脑组织。
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