近红外光谱用于原料血浆醇沉过程中IgG含量快速检测研究

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血浆来源的人免疫球蛋白制品按注射途径分为:肌肉注射人免疫球蛋白(Intramuscular Injection Immunoglobulin G, IMIG)和静注人免疫球蛋白(Intravenous Immunoglobulin G,IVIG),其中IVIG是以1000人份以上的健康人血浆为原料,用专门的分离纯化技术制备的多克隆制品,其主要成分为IgG,此外,还包含少量的IgA.IgM等。从1990年至今,IVIG的临床应用已超过说明书标签规定的适应症(Offlabel use)范围:治疗
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目的采用大鼠足底皮下注射蜜蜂毒致炎疼痛模型,观察足底局部注射酸敏感离子通道抑制剂对蜜蜂毒诱致的自发痛、痛敏和炎症的作用,探讨外周酸敏感离子通道在炎性痛中的作用机制。方法100只雄性SD大鼠(体重220-280克)随机分为10组(n=10/组)。首先测定大鼠基础机械刺激阈值和鼠爪体积,于左侧后肢足底预先注射不同剂量的阿米洛利或者溶媒。20分钟后同侧大鼠后肢足底皮下注射蜜蜂毒,立即进行大鼠自发痛缩足反
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目的:通过观察美满霉素对大鼠缺血再灌注脑损伤后神经功能损伤、大脑海马CA1区细胞凋亡和对Caspase-3和PARP-1蛋白表达的影响,探讨美满霉素对缺血性脑损伤的保护作用。方法:健康雄性SD大鼠108只,随机分为假手术组(n=36)、缺血再灌注模型组(n=36)和美满霉素治疗组(n=36)。美满霉素治疗组根据用药时间不同分为24h组(n=18)和72h组(n=18),假手术组和模型组也同样各分为
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目的以THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,观察不同浓度辛伐他汀对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇代谢和SR-A表达的影响。方法以50nmol/L佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞,ox-LDL诱导巨噬细胞建立泡沫细胞模型,通过不同浓度辛伐他汀干预(0-100μmol/L)24小时。油红O染色观察细胞内脂质堆积情况,高效液相色谱检测细胞内游离胆固醇和胆固醇酯含量, Weste
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目的探索抗肿瘤药物诺考达唑的合成工艺,选择收率高处理简单易行的方法经过五步反应得到标题产物。通过试验确定最佳的合成工艺。通过对目标化合物(C1-C5)的元素分析、液相-质谱联用和核磁检测来表征结构,并对已确定结构的化合物采用高效液相色谱测定纯度。方法根据目标化合物采用逆向切割正向合成的方法,拟定了四条合成路线,经过试验通过综合比较得到一条最优合成工艺。以噻吩和对甲氧基苯甲酸为原料经过Friedel
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目的利用体外培养成骨细胞,研究δ阿片受体激动剂(DADLE)对血清饥饿诱导成骨细胞凋亡的影响并探讨其机制。方法出生24小时以内的SD(Sprague-Dawley)大鼠,在无菌的条件下,取出颅盖骨,进行体外培养原代成骨细胞,相差显微镜观察细胞形态和增殖情况;碱性磷酸酶(AKP)染色后利用Gomori改良钙钴法鉴定成骨细胞。建立成骨细胞凋亡模型:将分离、培养出的原成骨细胞,更换不含小牛血清的培养基,
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新型抗凝蛋白EPR-Hirudin (EH),是本实验室构建的新型重组抗凝蛋白。本研究通过体外实验和大鼠颈动脉血栓模型、大鼠下腔静脉血栓模型、犬冠状动脉血栓模型,分别验证了EH抑制动、静脉血栓形成的药效学特性,并与临床常用的抗凝药-低分子肝素钠和水蛭素进行了对比。体外实验结果显示,EH在裂解前没有抗凝活性;经凝血因子裂解后,表现出抗凝血酶活性,这说明EH符合设计初衷。在电刺激大鼠颈动脉血栓形成实验
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为了研究固体脂质纳米粒(SLN)的聚集动力学以及其促进药物在肠道内吸收的能力,本文选择牛血清白蛋白(BSA)和头孢地嗪钠(Cd)分别为极易水溶的大分子量和小分子药物的模型制备SLN,对影响BSA-SLN的聚集动力学因素进行了研究,探讨了影响SLN稳定性的内在机制;同时,考察了SLN促进Cd在大鼠肠道内吸收的能力,为提高BCSIII类药的口服生物利用度提供了具有借鉴意义的方式。经处方优化,以硬脂酸/
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本研究旨在探析基本药物制度实施前后天津市基层医疗机构的基本药物及心血管基本药物的使用差异,以期为基本药物的使用管理及天津市增补药物的完善工作提供实证依据。本研究以《2010年天津市社区卫生服务基本用药目录(试行)》中的基本药物为对象,获取天津市2003-2010年城镇职工基本医疗保险住院患者的实际诊疗和支付数据,对国家基本药物制度在天津市的实施效果进行评价。主要采用趋势分析法、弹性分析法、重点分析
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目的:探讨整合素ανβ3拮抗剂SB-273005对孕鼠Th细胞及其细胞因子的影响。方法:取正常小鼠5只作为孕前空白组,在建立妊娠小鼠动物模型的基础上,随机取20只作正常妊娠组,20只作妊娠用药组。妊娠用药组用ανB3拮抗剂SB-273005(0.1mg/kg,溶于lOulDMSO)灌胃给药。FCM检测外周血和脾脏淋巴细胞培养物Th1、Th2细胞数量;ELISA检测外周血和脾脏淋巴细胞培养液Th1、
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