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高水平放射性废物的妥善、安全处理和处置已经成为决定核能可持续性发展的关键因素之一。目前,我国已将甘肃北山地区选为高放废物地质处置库的重点预选场址,该场址围岩为花岗岩,而膨润土是高放废物地质处置库缓冲/回填材料的首选材料。因此,开展放射性核素在活化、改性后的膨润土（活性白土）和花岗岩主要组成矿物（钾长石）上的吸附行为研究,可为处置库的安全评价、性能评价提供必要的基本参数和科学依据。本论文重点考察了不同物理、化学条件下,U（Ⅵ）和Th（Ⅳ）在活性白土和钾长石上的吸附行为,探讨了作用时间、pH、离子强度、吸附质浓度、温度、吸附剂用量和腐殖质等因素对U（Ⅵ）和Th（Ⅳ）吸附/解吸行为的影响,结合动力学与热力学模型及FT-IR、XRD等谱学深入研究了U（Ⅵ）和Th（Ⅳ）在活性白土和钾长石上的吸附机理。主要结果为:（1）U（Ⅵ）在活性白土上的吸附可在720 min内达到平衡,符合准二级动力学模型;pH与离子强度对U（Ⅵ）在活性白土上的吸附率影响较大,而背景电解质类型对其吸附影响较小,表明U（Ⅵ）在活性白土上的主要吸附机理为表面配合与离子交换;升高温度有利于U（Ⅵ）的吸附,吸附过程为吸热反应,符合Freundlich模型;当胡敏酸（HA）存在时,U（Ⅵ）在活性白土上的吸附明显受到抑制;酸性条件下,富啡酸（FA）的存在可促进U（Ⅵ）的吸附,而碱性条件下则有明显的抑制作用。（2）Th（Ⅳ）在活性白土上的吸附符合准二级动力学模型;pH、离子强度、固液比和Th（Ⅳ）初始浓度对Th（Ⅳ）的吸附影响较大;背景电解质类型及FA对其吸附影响较小;热力学研究结果表明,Th（Ⅳ）在活性白土上的吸附为自发吸热过程;Th（Ⅳ）在活性白土上的吸附机理主要为离子交换和表面配合。（3）Th（Ⅳ）在钾长石上的吸附符合准二级动力学模型,且反应速率受温度影响显著;SO42-可在一定程度上抑制Th（Ⅳ）的吸附,而PO43-对Th（Ⅳ）的吸附则有显著促进作用;Th（Ⅳ）在钾长石上的吸附行为符合Langmuir模型,表明Th（Ⅳ）的吸附为单层吸附;升高温度有利于Th（Ⅳ）在钾长石的吸附;HA和FA可促进Th（Ⅳ）在钾长石的吸附,且FA对Th（Ⅳ）吸附的促进作用强于HA。