【摘 要】
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本文对辅酶Q的合成进行了研究.合成分为三个部分,第一部分是辅酶Q母核化合物的合成,即(2E)-1-(3-甲基-4-苯磺酰基-2-丁烯基)-6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯的合成.以3,4,5-三甲氧基甲苯为原料,溴代得到2-溴-3,4,5-三甲氧基甲苯,然后制成格氏试剂,与1-苯磺酰基-2-甲基-4-溴-2-丁烯在溴化亚铜的催化作用下,偶联得到全反式的产物,收率90.4﹪.第二个部分是侧链茄尼溴的
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本文对辅酶Q<,10>的合成进行了研究.合成分为三个部分,第一部分是辅酶Q<,10>母核化合物的合成,即(2E)-1-(3-甲基-4-苯磺酰基-2-丁烯基)-6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯的合成.以3,4,5-三甲氧基甲苯为原料,溴代得到2-溴-3,4,5-三甲氧基甲苯,然后制成格氏试剂,与1-苯磺酰基-2-甲基-4-溴-2-丁烯在溴化亚铜的催化作用下,偶联得到全反式的产物,收率90.4﹪.第二个部分是侧链茄尼溴的合成,用三溴化磷溴代纯度为90﹪的茄尼醇,收率为90.7﹪.第三个部分是母核和侧链的偶联,将母核化合物和侧链偶联,,然后利用甲醇钠脱掉苯磺酰基保护基,最后用一种新型的氧化剂硝酸铈铵(CAN)将其氧化即得辅酶Q<,10>.论文找到了一条低成本合成辅酶Q<,10>的路线,在此路线的基础上,本实验组又将母核起始原料改为2,3,4,5-四甲氧基甲苯,通过相同的方法,设计出了另外一条合成路线,旨在提高最后一步氧化的收率.
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