目的:观察荔枝核总黄酮(total flavone from Litchi chinensis Sonn，TEL)对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的肝纤维化大鼠的防治效果，并从PPARγ、c-Ski信号分子角度探讨TFL抗纤维化的作用机制。　　方法:将90只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、TFL高剂量组、TFL中剂量组、TFL低剂量组和秋水仙碱阳性对照组，每组15只。模型组、TFL高剂量组、TFL中剂量组、TFL低剂量组及秋水仙碱阳性对照组大鼠用0.5％的DMN溶液（生理盐水稀释）按2ml/kg剂量于每周前3天连续腹腔注射，共4周，制作大鼠肝纤维化模型;造模同时TFL高剂量组以TFL200mg.kg-1.d-1灌胃给药，TFL中剂量组以TFL100mg.kg-1.d-1灌胃给药，TFL低剂量组以TFL50 mg.kg-1.d-1灌胃给药，秋水仙碱组以秋水仙碱0.1 mg.kg-1.d-1灌胃给药，空白对照组及模型组给予等体积生理盐水灌胃，每日1次，共6周;6周末处死大鼠，腹主动脉真空负压采血检测天冬氨酸转氨酶(AST)，丙氨酸转氨酶(ALT)血清水平;留取肝脏同一部位行HE，Masson染色观察大鼠病理改变及肝纤维化程度并行肝纤维化半定量评分;采用免疫组化和Westem Blot检测各组肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin，α-SMA)的表达;采用免疫组化方法和实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative Polymerase chainReaction，qPCR)检测过氧化物酶体增殖物活化受体γ(peroxisomeproliferators-activated receptor gamma, PPARγ)、 c-Ski(cellularsloan-kettering institute，c-Ski)的mRNA和蛋白的表达水平，对肝组织PPARγ与c-Ski进行相关性分析，并分别对PPARγ、c-Ski、α-SMA、肝纤维化程度的免疫组化结果进行相关性分析。　　结果:与空白对照组比较，模型组大鼠血清AST，ALT和肝纤维半定量评分均显著升高(P＜0.01）;肝组织α-SMA蛋白表达明显升高(P＜0.01)，PPARγ、c-Ski mRNA和蛋白表达明显降低(P＜0.01);与模型组比较，荔枝核总黄酮各组血清AST，ALT和肝纤维半定量评分均明显降低(P＜0.01)，肝组织α-SMA蛋白表达明显降低(P＜0.01)，肝组织PPARγ、c-Ski mRNA和蛋白表达的表达明显升高(P＜0.01)，且具有一定量效关系。相关分析显示:肝组织中PPARγ与c-Ski的基因和蛋白表达均呈正相关（r=0.885，0.892，P＜0.01）;肝组织α-SMA的表达与肝纤维化程度呈正相关（r=0.808，P＜0.01）;肝组织中PPARγ、c-Ski与α-SMA的表达呈负相关（r=-0.614，-0.647，P＜0.01）;肝组织PPARγ、c-Ski的表达与肝纤维化程度呈负相关(r=-0.406，-0.484，P＜0.05)。　　结论:荔枝核总黄酮能有效地减轻二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化对大鼠的肝损伤，改善其肝纤维化程度。荔枝核总黄酮抗肝纤维化作用机制可能与其上调PPARγ-c-Ski信号分子表达，抑制肝星状细胞活化有关。