目的：CML患者特别是加速期和急变期进行移植的患者，在接受HSCT后由于体内有残留的白血病细胞，即MRD的存在仍会出现白血病复发。通过监测CML患者Allo-HSCT后BCR／ABLmRNA转录本表达水平的动态变化，检测微小残留病变，从而判断预后、监测复发和实施早期干预治疗。 方法：应用Taqman荧光定量PCR方法，以β₂-actin的mRNA作为内参照，通过建立标准曲线，计算BCR／ABLmRNA转录本拷贝数的相对值，N_BCR／ABL（％）=BCR／ABL拷贝数绝对值／β-actin拷贝数绝对值×100％。检测10例初发CML患者及18例接受Allo-HSCT治疗的CML患者，在移植前及移植后不同时段外周血中BCR／ABLmRNA转录本表达水平。 结果：实时定量PCR方法的最大灵敏度可达到10拷贝／μl，但重复性欠佳；而10²～10⁶拷贝／μl的范围内重复性良好。所有标本内参照β-actin表达良好，表明RNA无降解。10例初发CML患者BCR／ABLmRNA表达水平：N_BCR／ABL（％）：6.46（0.41～80.95）。8例患者移植后BCR／ABL拷贝数均较移植前下降，移植后一个月3／8转为阴性，移植后两个月5／8转为阴性，移植3个月及其后的连续随访过程中检测BCR／ABL基因表达全部为阴性，其他10名患者从移植后3个月起不同时段连续检测BCR／ABL基因表达也全部为阴性。 讨论：实时定量PCR方法检测CML患者的BCR／ABL融合基因，灵敏度高、稳定性好，用于移植后残留病变检测、预测复发、评估预后具有重要意义；采用异基因外周血联合骨髓造血干细胞移植治疗CML在减弱GVHD的同时并未增加复发率。