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以4，4’-二羟基联苯、环氧氯丙烷为主要原料，苄基三甲基溴化铵为催化剂，合成液晶环氧小分子(DGEBP)。并以碳纳米管(MWCNT)为原料，通过三步酸化、水洗合成表面羧基化(MWCNT-COOH)。用MWCNT-COOH，在三苯基膦的催化下，合成表面环氧化(MWCNT-EPO)碳纳米管。采用1H-NMR、IR、DSC、TG、RAMAN、TEM等测试手段对DGEBP和功能化碳纳米管进行系统的表征。得到了较纯的液晶小分子产物，羧基和环氧基也成功的接在了碳纳米管上。
以非等温DSC为表征手段，对不同含量表面羧基化碳纳米管的1％MWCNT-COOH/E-51/DDM，3％MWCNT-COOH/E.51/DDM，5％MWCNT-COOH/E-51/DDM复合材料；以及不同含量表面环氧化碳纳米管1％MWCNT-EPO/E-51/DDM，3％MWCNT-EPO/E-51/DDM，5％MWCNT-EPO/E-51/DDM复合材料各固化体系的固化反应活性、表观活化能等进行了系统研究和对照。结果表明，混有羧化或者环氧化碳纳米管的固化体系反应活性略微强于原E-51/DDM固化体系，但变化不大。其表观活化能由Kissssinger公式计算得到，无论是羧基化碳纳米管还是环氧化碳纳米管，其表观活化能只是略有下降，并随着碳纳米管的含量增加而降低。