本论文主要研究内容是以简单烷烃及2-芳基异腈为原料，经历自由基历程C-C偶联，实现简单烷烃的菲啶化反应。同时还研究了铜催化的亚砜还原反应。　　首先，以BPO为氧化剂，2-芳基芳异腈为原料，实现了简单烷烃的sp3 C-H活化官能化。反应经历自由基级联历程的sp3 C-H、sp2 C-H断裂，以及Csp2-Csp3，Csp2-Csp3形成及芳构化过程，以高产率得到一系列的6-烷基菲啶衍生物。此方法操作简单，无需加入强酸或者强碱，实现了惰性C-H键的官能化，原子经济性高。该反应底物适用范围广，对于有供电子、吸电子取代基的芳异腈，都能高产率地得到相应的产物。　　硫醚是天然产物、药物分子等合成的重要中间体，但易氧化。我们实现了CuBr2的促进亚砜的还原反应。大多数的亚砜，如二苯基亚砜、苯基甲基亚砜和苯基苄基亚砜等，都能够通过此反应途径顺利转化得到相应的硫醚产物。