硝基苯类化合物是常用的有机化学工业原料，在染料、制药等行业都要用到这类化合物，但是，若进入水体，将成为有毒有害的污染物。含硝基苯废水毒性大，各国都对其排放做了严格的限制。长江口由于其独特的地理位置，有关其自然环境和演变规律的研究已成为科研工作者十分关心的问题。从水体的物理、化学和生物等因素分析长江河口及水体对有机污染物的自然净化作用，并在此基础上对水体的自然净化能力进行探索，对水体排污管理提供科学依据具有很大意义。本文用表面物理化学的原理对长江口硝基苯转化规律进行了研究，并研究了腐殖质对硝基苯类物质的迁移转化的过程的影响。 本文研究了长江口细颗粒泥沙吸附微量硝基苯的影响因素，如泥沙用量、温度、盐度、初始pH值、吸附时间。泥样用量在0.15-1.2g／25mL范围内，用量加大，每克泥样对硝基苯的吸附量减小，但是，在此范围内，硝基苯的去除率均已在94％以上；初始pH值在2-11范围内变化，细颗粒泥沙吸附硝基苯几乎不受影响，因为细颗粒泥沙本身对pH有缓冲作用；NaCl浓度在0.0—0.5％范围内，盐度（NaCl浓度）增大，硝基苯的吸附量有所减小但不显著；自然光照下硝基苯的降解可忽略不计；在室内模拟体系中，泥沙中有机质含量对细颗粒泥沙吸附硝基苯有影响，但不明显。 本文对细颗粒泥沙吸附硝基苯前后表面性质的变化作了研究。细颗粒泥沙用双氧水处理与不用双氧水处理的Zeta电位有些差别，经双氧水处理后的细颗粒泥沙负电位相对更大些，细颗粒泥沙吸附硝基苯前后Zeta电位变化不大；泥沙吸附硝基苯后润湿性增强，初步认为泥沙对硝基苯进行吸附后，硝基苯的苯环与细颗粒泥沙结合在一起，-NO₂基朝外。 在去离子水体系和长江水体系中，细颗粒泥沙对微量硝基苯吸附的吸附等温线符合Henry公式和Giles C型吸附等温线模型；细颗粒泥沙对硝基苯的吸附反应是放热反应，吸附热为-2.53kJ／mol，细颗粒泥沙对硝基苯的吸附属弱化学吸附；细颗粒泥沙对水中硝基苯的吸附主要是硝基苯通过分配作用分配到细颗粒泥沙中。华东师范大学2004届硕士论文 论文研究了腐植酸溶液、腐植酸、腐植酸与泥沙混合物对吸附的影响。 在用去离子水模拟的室内模拟体系中，水相中的腐植酸使细颗粒泥沙对微量硝基苯的吸附效果变差，且腐植酸浓度增高，吸附量减小;这是因为存在腐植酸与硝基苯的竞争吸附。长江水体系中，腐植酸的存在改善了细颗粒泥沙对硝基苯的吸附效果，这一结果与在去离子水体系下有所不同。 去离子水体系中腐植酸直接对硝基苯进行吸附的效果比细颗粒泥沙吸附硝基苯要好得多。 腐植酸以混合物形式与泥沙共存时，使泥沙吸附硝基苯的效果变好，因为硝基苯上的苯环与泥沙上的有机物结合在一起，这与泥沙吸附硝基苯后润湿性变好得出的“苯环朝向泥沙颗粒，一NOZ朝外”的推断吻合。 腐植酸参与泥沙对微量硝基苯吸附的吸附等温线均符合Henry公式。 湿法研磨混合方法对泥沙有表面改性的效果。但腐植酸与泥沙通过湿法研磨混合的反应机理有待进一步研究。