【摘 要】
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目的:炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)是一种慢性的、非特异性的肠道炎性疾病,包括克罗恩病(Crohn’s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),但是其发病机制尚不十分清楚。本研究旨在通过circRNA基因芯片技术筛查CD患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,P
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目的:炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)是一种慢性的、非特异性的肠道炎性疾病,包括克罗恩病(Crohn’s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),但是其发病机制尚不十分清楚。本研究旨在通过circRNA基因芯片技术筛查CD患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)差异表达的circRNA,并进一步验证IBD患者与健康对照组(healthy control,HC)及患者对照组(patient control,PC)PBMC中circRNA表达水平的差异,发现新的诊断及评估IBD的生物标志物,探讨其与IBD发病机制的关系。方法:选取活动期CD患者及健康对照各5例进行circRNA基因芯片筛选,同时收集活动期CD、UC患者各60例及健康体检者、肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)患者各30例的PBMC样本,然后通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PBMC中circRNA＿036766的表达情况,收集临床指标如C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)水平和粪便钙卫蛋白(FC),利用受试者工作特征(ROC)曲线评价circRNA＿036766的诊断价值。结果:基因芯片筛查共发现384个差异表达的circRNA,其中155个上调、229个下调。进一步验证显示CD组和UC组circRNA＿036766相对表达水平均明显高于HC组及PC组(P<0.05)。Circ RNA＿036766诊断CD和UC曲线下面积(AUC)分别为0.6931和0.7794。此外,CD组中circRNA＿036766相对表达量与CRP(r=0.3619,P=0.0045)、ESR(r=0.3159,P=0.0139)和FC(r=0.3189,P=0.0130)呈正相关。同样,UC组中circRNA＿036766相对表达量与CRP(r=0.6152,P<0.05)、ESR(r=0.4332,P=0.0005)和FC(r=0.7429,P<0.05)也呈正相关。结论:IBD患者PBMC中circRNA＿036766明显上调,且可作为IBD诊断及评估的潜在生物标志物。
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