【摘 要】
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双苯氟嗪（Dipfluzine，Dip）系由我校药学院研制并合成的桂利嗪类钙拮抗剂。先期的实验表明，Dip可以选择性地扩张椎动脉、基底动脉及冠状动脉，且作用强于桂利嗪；另外Dip也具有增加脑血流量，改善脑缺血、缺氧，及抗血小板凝集和血栓形成的作用，因此Dip很可能是治疗脑血管疾病极具临床开发价值的新型钙拮抗剂。目前，关于Dip的特殊毒性尚未见报道。本实验对Dip的体内外致突变毒性进行了研究，以便为
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双苯氟嗪（Dipfluzine，Dip）系由我校药学院研制并合成的桂利嗪类钙拮抗剂。先期的实验表明，Dip可以选择性地扩张椎动脉、基底动脉及冠状动脉，且作用强于桂利嗪；另外Dip也具有增加脑血流量，改善脑缺血、缺氧，及抗血小板凝集和血栓形成的作用，因此Dip很可能是治疗脑血管疾病极具临床开发价值的新型钙拮抗剂。目前，关于Dip的特殊毒性尚未见报道。本实验对Dip的体内外致突变毒性进行了研究，以便为开发此药提供遗传学资料。目的：观察Dip的致突变毒性。方法：
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