精神分裂症若干候选功能基因的综合研究

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目的:(1)探讨多巴西胺D<,3>、D<,4>受体(DRD3、DRD4)、5-羟色胺2A(5-HT<,2A>)受体及儿茶酚胺-O-甲基转移酶(COMT)基因多态性与精神分裂症及不同临床表型之间的关系;(2)探讨多巴胺受体基因与5-HT<,2A>受体基因之间的相互作用;(3)上述基因多态性在不同临床表型的精神分裂症患者中的分布;(4)探讨家族史对若干基因多态性的影响.结论:1)DRD4基因48bpVNTR及DRD3基因Ser9Gly多态性均与精神分裂症相关联,DRD4基因短重复序列基因型为保护因素,而DRD3基因Gly9Gly及Gly9等位基因为危险因素;2)5-HT<,2A>基因与具有情感症状特点的患者有关,COMT基因则与起病年龄、阴性或阳性症状表型及男性患者是否吸烟有关.3)具有阳性家族史的男性个体患病危险增高可能与其DRD4基因短重复序列(2-3次重复)基因型及短等位基因分布频率低有关;4)5-HT<,2A>基因与DRD3基因存在相互作用,尤其是在首次发病以阴性症状为主的患者中.
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