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目的：观察伊布利特联合胺碘酮转复心房扑动/心房颤动的有效性及安全性。方法：按照制定的入选标准及排除标准将符合条件的患者共88例根据是否服用胺碘酮分为分为对照组和实验组。对照组（A组）：单用伊布利特，试验组（B组）：口服胺碘酮后联合伊布利特。口服胺碘酮组负荷量7-15g（3-4周内达到靶剂量）。静脉伊布利特首剂1.0mg，10min内缓慢注射，如给药10min后仍未转复为窦性心律，行第2次注射，剂量仍为1.0mg，观察开始给药后4小时内转复的成功率、转复过程中用药剂量、用药前后的QT间期的差异及4小时内不良反应的发生情况。结果：（1）试验组房扑转复成功率与对照组比较差异无统计学意义（P=0.116）；而房颤转复成功率实验组与对照组差异有统计学意义（P=0.010）；实验组与对照组房扑和房颤总的转复成功率差异亦有统计学意义（P=0.003）；（2）在转复房扑、房颤成功的患者伊布利特使用剂量房扑低于房颤，差异有统计学意义（P＜0.001）；（3）实验组与对照组使用伊布利特前QTc（P=0.760）差异无统计学意义；两组使用伊布利特后QTc（P=0.150）差异亦无统计学意义；实验组与对照组各自在注药前后QTc均延长，差异有统计学意义（A组P=0.013；B组P＜0.001）；（4）实验组有两例室速（发生率为2.27%）。）1例在推药过程中发生尖端扭转型室性心动过速（Tdp），经电复律终止，转为窦性心律、频发室性早搏，再次房颤继之再发Tdp，静脉注射2.5g硫酸镁终止；1例在转复成功5分钟后发生非持续单形性室性心动过速，自行终止；两组各发生2例窦性停搏，均在2-3秒后自行或经胸外按压后恢复窦性心律。结论：口服胺碘酮联合伊布利特转复房扑/房颤成功率高于单一用药，并可预防其复发，联合应用未增加不良事件的发生率。