本工作设计并合成了五个系列十一个化合物,系统研究了分子结构（取代基长度、连接基数目、末端取代基类型）对分子自组织行为的影响,目的在于揭示自组织行为的分子结构本质。结果表明: Cn-NO₂（n=3,6,12,16）、Cn-Ph （n =12, 16）及E16-NO₂ 均形成Sm A1 相,Cn-NH₂（n=12,16）均形成Sm C 相;横向分子间氢键有利于Sm A 相的稳定,在Cn 系列化合物中,吸电子取代基的存在对于液晶相稳定性起重要作用。研究了C6-NO₂、C16-Ph 和C6-NH₂在溶剂场中的自组织行为。C6-NO₂在氯仿中可形成凝胶,在凝胶状态下,C6-NO₂分子间存在N-H 与C=O 的分子间氢键,形成了与Sm A1相相似的层状排列,并进一步堆砌成直径约50nm的纤维。FT-IR 研究表明,N-H 与C=O 的分子间氢键是C6-NO₂凝胶形成的驱动力;C6-NO₂凝胶表现出荧光增强现象,我们认为是由于形成了J-聚集体和聚集诱导的平面化所致。C16-Ph 在苯和1,2-二氯乙烷中均可形成凝胶。在凝胶状态下,C16-Ph 分子间形成了N-H 与C=O 的分子间氢键,聚集成纤维束或片状聚集体,在聚集体中形成了高度有序的层状结构。C6-NH₂在1, 2-二氯乙烷中自组织形成了均匀的直径约2⁸μm 的小棒。