本论文的研究内容为:基于膦自由基加成反应构建碳-膦键的方法学研究,及对天然产物cochlearol A的合成进行了探索,主要内容包括以下三部分:第一章:有机化合物中引入膦酸基团的方法(综述)对有机化合物中引入膦酸基团的方法做了简要综述,根据反应碳原子的杂化态、试剂和催化剂分类讨论了有机化合物中引入膦酸基团的方法。第二章:基于膦自由基加成构建碳-膦键的方法学研究简要介绍了碳-膦键构建的研究进展,探索了在可见光和过渡金属催化下生成膦自由基,膦自由基与不饱和碳碳键加成构建碳-膦键的反应,发展了由烯丙醇类化合物高效合成β-羰基膦氧化物的方法,该方法为碳-膦键的构建提供了新的合成策略。第三章:天然产物cochlearol A的合成研究简要介绍了天然产物杂萜cochlearol A的分离、生理活性以及结构特点,采用了两种不同策略对cochlearol A进行了合成研究。该工作仍在进行之中。