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与实验化学相比,计算化学具有经济且有助于从分子水平理解化学过程本质等特点。计算化学与实验手段相结合是目前化学研究领域的发展趋势。本论文通过使用密度泛函理论对铜催化烯丙基烷基化和钨催化Diels-Alder反应进行了系统研究,对所有可能反应路径的各驻点进行几何构型优化和各项能量计算,并以此描绘反应的势能面和确定最佳反应通道。首先本文使用密度泛函理论对铜(Ⅰ)催化烯丙基烷基化机理和离去基团(-OPiv、-SPiv、-Cl)对该反应区域选择性的影响进行了研究。所有可能反应路径的比较研究显示:[(i-Pr)