【摘 要】
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目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)SNP rs1801133多态性与多个心血管危险因素的交互作用及其与原发性高血压(EH)发病的关系。方法:招募741名原发性高血压患者和538名健康
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目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)SNP rs1801133多态性与多个心血管危险因素的交互作用及其与原发性高血压(EH)发病的关系。方法:招募741名原发性高血压患者和538名健康对照者为研究对象。通过问卷调查方法获得调查对象的年龄、性别、吸烟和饮酒情况、体力活动情况、疾病史;测量调查对象的身高、体重、心率、血压。采用TaqMan方法检测研究对象的rs1801133基因型。利用广义多因子降维法(GMDR)和logistic线性回归模型分析基因与危险因素的交互作用。结果:Hardy-Weinberg平衡检验提示研究人群处于遗传平衡状态(P>0.05)。SNP rs1801133位点CC、CT、TT基因型在患者与对照组差异显著(P<0.05,OR=1.387,95%CI:1.038-1.830),C、T等位基因频率在两组中无显著差异。GMDR结果示rs1801133与年龄、BMI、心率、缺乏体力活动有交互作用(P<0.05)。Logistic回归模型示rs1801133与年龄(RERI=2.122,95%CI:1.167-2.283)、BMI(RERI=1.468,95%CI:0.646-2.289)、心率(RERI=2.539,95%CI:0.678-4.400)、缺乏体力活动(RERI=1.529,95%CI:0.267-2.790)具有协同交互作用。结论:SNP rs1801133多态性与EH发病相关,TT基因型人群具有更高的EH发病风险。SNP rs1801133与年龄、BMI、心率、缺乏体力活动等因素具有协同交互作用。
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