本文我们用计算软件WIEN2k计算了两类非纯有机磁性材料的电子态密度和磁矩。通过计算得到的态密度，我们发现，其中有四个材料具有明显的半导体特性，有一个材料具有金属特性，这些材料都具有重要的应用价值。　　 计算的第一类材料是含－(tfadt)基团非纯金属有机磁性材料[Ni(cyclam)][Cu(tfadt)2]。根据计算得到的磁矩和态密度，我们得知材料的磁性主要由Ni原子和Cu原子d轨道电子提供。化合物的总磁矩为3.000，这与实验上测得的总自旋为S=3/2保持一致。同时，Ni原子和Cu原子的磁矩符号一致，说明它们之间存在着铁磁相互作用。由S原子和N原子上磁矩的大小和符号，知道化合物中铁磁耦合作用沿着链Cu-S-C-N-Ni传递，且铁磁耦合作用是通过自旋退局域化机制产生。　　 计算的第二类材料是：含叠氮基－(N3)不同配位基团的非纯有机磁性材料[Cu(benzoate)(N3)] n、[Cu(1-naphthoate)(N3)]n、[Cu(2-methyl-benzoate)(N3)]n和Co(N3)(4-acetylpridine)。通过第一性原理计算，发现前面三个材料是有机磁性半导体材料，第一个和第二个材料的自旋向上电子态密度与费米面相切，第三个材料的自旋向下电子态密度与费米面相切。化合物中的磁性主要由Cu原子d轨道电子提供。配体在传递化合物中铁磁耦合作用时，既有自旋退局域化机制的参与，也有自旋极化机制参与。材料中的铁磁耦合都有一条沿着链Cu-N1-Cu来传递。　　 最后我计算的一个材料是Co(N3)(4-acetylpridine)2，与上面四个材料不同的是，它是一个有机金属材料，而且叠氮基末端两个氮原子上的磁矩并不相等，相差近一个数量级。我们认为这主要是由于叠氮基传递铁磁耦合的方式发生了变化，以及磁性中心由Cu离子变成了Co离子。