睡眠剥夺下扎来普隆诱导小睡对抑制控制功能影响的实验研究

来源 :第四军医大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户:hekaishou
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睡眠缺失在现代人的生活工作中时有发生,随后而来的便是疲劳感增加、认知功能受损、工作绩效下降等。对于某些特殊的工作领域,如军事环境下、救援工作中,面对紧迫而持久的任务,睡眠缺失状态更是不可避免。虽然会有短暂的休息时间,但由于紧张、焦虑等不良内在情绪,以及光、噪音等不良外在环境的共同作用,睡眠质量难以保证。为提高此类环境下工作人员的睡眠质量,镇定催眠类药物的使用成为需要。但传统的镇定催眠类药物存在一些副作用,如镇定残留效应、影响正常睡眠节律、强烈的戒断反应等。因此进行相关的研究、探索有效的药物干预方法就显得非常必要。本研究本文利用通过事件相关电位技术,探讨了被试经过30小时的睡眠剥夺后,而后以用扎来普隆诱导的小睡为对抗疲劳的措施,进而分析被试抑制控制功能的变化情况。本实验选取16名成年(19-23岁)健康男性被试,采用随机、双盲自身前后对照设计。被试入组4次,每次入组在睡眠剥夺30小时后分别随机服用扎来普隆小睡2小时、服用扎来普隆小睡4小时、服用安慰剂小睡2小时、服用安慰剂小睡4小时,药物剂量均为10mg。每次实验间隔为10天(药物洗脱期)。被试在每次入组完成5次视觉Go/Nogo任务,分别在5个时间点,依次为:(1)基线值;(2)睡眠剥夺30hrs后;(3)小睡刚觉醒时(服药后2h或服药后4h);(4)服药后4h或服药后6h;(5)服药后6h或服药后8h。统计方法为重复测量方差分析。研究主要结果为:1、无论是在扎来普隆组还是安慰剂组,睡眠剥夺30hrs后,反应时延长、虚报率上升,Nogo-P3和Nogo-N2的潜伏期都显著延长,Nogo-P3的波幅显著下降。结果表明,睡眠剥夺降低了大脑对于Nogo刺激的资源分配和错误监控。2、小睡刚觉醒时,与睡眠剥夺30hrs比较,Nogo-P3和Nogo-N2的潜伏期继续延长,Nogo-P3的波幅继续下降。结果提示,执行功能受到睡眠惰性的影响。此外,对于2h恢复性小睡组,刚觉醒时扎来普隆组的成绩差于安慰剂组,而对于4h恢复性小睡组,两组无差异。结果表明,服药后2h,扎来普隆对执行控制功能还存在镇定残留效应,到4h时,其已不存在。3、对于2h(4h)恢复性小睡组,服药后4h(6h)和6h(8h),Nogo-P3和Nogo-N2的潜伏期缩短,Nogo-P3的波幅增大。结果表明,2h恢复性睡眠可以对抗30hrs睡眠剥夺对于执行功能的损伤。4、对于2h恢复性小睡组,在服药后6h,与安慰剂组相比,扎来普隆组的Nogo-P3和Nogo-N2的潜伏期短,Nogo-N2波幅大。结果表明,对于短时间的恢复性小睡,扎来普隆诱导的小睡,更有利于执行功能的维持。5、对于4h恢复性小睡组,在服药后6h和8h,扎来普隆组和安慰剂组无差别。结果表明,对于较长时间的恢复性小睡,不存在用药的必要性。
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