【摘 要】
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目的本研究旨在探讨Caspase-1、IL-1β在腰椎间盘退变（Lumbar disk degeneration LDD）髓核组织表达含量变化以及其与疾病进程的相关性。方法我们选择2018年6月至2020年12月在我院住院治疗的LDD患者的椎间盘样本45例作为观察组,同时43例非退行性椎间盘样本作为对照组。使用MRI方法联合Pfirrmann分级系统对LDD患者椎间盘退变程度进行分级,同时使用HE
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目的本研究旨在探讨Caspase-1、IL-1β在腰椎间盘退变（Lumbar disk degeneration LDD）髓核组织表达含量变化以及其与疾病进程的相关性。方法我们选择2018年6月至2020年12月在我院住院治疗的LDD患者的椎间盘样本45例作为观察组,同时43例非退行性椎间盘样本作为对照组。使用MRI方法联合Pfirrmann分级系统对LDD患者椎间盘退变程度进行分级,同时使用HE染色以及HDS组织学评分方法对椎间盘样本组织损伤水平进行评分。应用RT-qPCR、Western blot以及免疫组化实验方法检测两组患者髓核组织中Caspase-1、IL-1β表达含量差异。应用Spearman秩相关分析Caspase-1、IL-1βmRNA表达含量与Pfirrmann分级以及HDS组织学评分的相关性。应用二项Logistic分析Caspase-1、IL-1βmRNA表达含量与Pfirrmann分级的相关性。结果1.HE染色结果:对照组髓核组织整体结构较疏松,基质成分基本完整,可见较多的髓核类软骨细胞分布,形状呈多角形或梭形,胞核较大;观察组髓核组织整体结构较密实,局部有结节或瘢痕形成,髓核类软骨细胞减少,轮廓模糊,结构不完整,有细胞聚集现象,形成细胞团,髓核细胞密度较对照组明显降低。2.免疫组化实验结果:Caspase-1、IL-1β在髓核组织标本的类软骨细胞和细胞外基质中均有表达。对照组中Caspase-1、IL-1β表达含量极低,而与对照组相比,在LDD各组髓核组织中,Caspase-1、IL-1β在蛋白表达水平均显著上升,数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。3.Western blot实验结果:Caspase-1、IL-1β在对照组和观察组髓核组织中均有表达;与对照组相比,在LDD各组髓核组织中,Caspase-1、IL-1β在蛋白表达水平均显著上升,数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;随着LDD程度得逐渐加重,Caspase-1、IL-1β蛋白表达水平逐渐上升,数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。4.RT-qPCR实验结果:Caspase-1、IL-1β在对照组和观察组中均有表达,观察组中的Caspase-1、IL-1βmRNA表达水平均升高,差异具有统计学意义（P＜0.05）。随着疾病程度得逐渐加重,Caspase-1、IL-1βmRNA表达水平逐渐上升,数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。5.Spearman秩相关分析Caspase-1（r=0.5386、r=0.4899,P＜0.001）、IL-1β（r=0.6656、r=0.5585,P＜0.001）与Pfirrmann分级与HDS组织损伤评分具有显著的正相关关系。6.二元Logistic回归分析指出,Caspase-1（B=1.736,95%CI 1.090-29.580）、IL-1β（B=4.870,95%CI 3.712-457.131）mRNA表达水平与LDD患者疾病进程具有显著的相关性。结论Caspase-1、IL-1β表达于正常腰椎间盘髓核组织和退变腰椎间盘髓核组织中,且随退变程度的增加而表达上调,两者呈正相关。Caspase-1/IL-1β参与了腰椎间盘髓核组织退变的发病。
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