该论文主要内容包括两个部分.第一部分是阿维菌素微胶囊的制备及其性质研究,第二部分是载药微粒体外释药行为的数学模拟研究.在第一部分中,以可生物降解的天然高分子材料-明胶和阿拉伯树胶作为囊壁材料,成功地采用复合凝聚法制备了生物农药-阿维菌素微胶囊.研究了不同实验条件对所制备的微胶囊的粒径分布、包封率的影响以及阿维菌素微胶囊的缓释性、稳定性和悬浮性等性质,对实验过程中发生的现象、规律进行了讨论.复合凝聚法制备的阿维菌素微胶囊平均粒径约为5.64um,平均包封率为64.48﹪.阿维菌素与囊壁材料的比例、搅拌速度、乳化时间和固化剂甲醛加入量等实验因素对阿维菌素微胶囊的粒径分布、包封率有影响.紫外吸收光谱和薄层色谱分析表明:将阿维菌素制备成为微胶囊后,阿维菌素的化学性质并没有发生变化.在不同时间段内测量微胶囊溶液中阿维菌素的含量,证明了阿维菌素微胶囊可以缓慢释放包裹在微胶囊中的阿维菌素.阿维菌素微胶囊的稳定性能良好,可以在4℃-50℃范围内保存,主要性质基本上不发生变化,还具有良好的耐酸、碱性能.加入助悬剂-羧甲基纤维素钠,可以提高微胶囊混悬液的悬浮性,便于使用.在第二部分中,采用灰色系统理论对长效型固态胶体载药微粒的缓释性能进行了数学模拟研究.应用灰色系统理论中GM(1,1)动态模型对三种主要的长效型固态胶体载药微粒-微胶囊、毫微粒以及微球复合体在不同条件下的体外释药行为进行模拟,建立了数学模型.模拟结果与原始实验数据相比,差值很小,在误差允许范围内.模拟结果表明:可能利用灰色系统理论来模拟、预测长效型固态胶体载药微粒的缓释性能.