乙型肝炎病毒(hepatitis B virus ,HBV) 感染在我国是一个严重的公共卫生问题,HBV 变异研究在乙肝发病机理及防治上有重要意义,衡量基因变异与否的标准是以标准参照序列为参照的。现存HBV标准参照序列多是借用国外全序列,而我国HBV基因全序列仅有少数几例,我国是HBV 高流行区,其毒株与欧、美和日本等低流行区存在区别。本试验旨在通过对东北地区HBV 相关慢性肝病患者用RFLP 方法进行HBV 基因分型,测定S 区基因序列,探讨HBV S 基因变异的特点,从而对建立我国乃至本地区HBV 基因库提供重要参考资料。采用Sanger 双脱氧链终止法进行HBV S 区DNA 测序分析结果表明,S基因PCR-RFLP 方法与S 基因序列测定在HBV 基因分型中相比较,具有同样的特异性和准确性。在HBV 相关性慢性肝病病人中,S 基因存在序列多态性,多处存在核苷酸不同而氨基酸同义,部分核苷酸变异导致所编码的氨基酸发生变异。