动物模型是研究许多疾病不可缺少的工具。因灵长类动物在进化关系上与人类最为接近，所以非人灵长类动物已成为研究人类疾病十分重要的实验动物。自从证实HIV是AIDS病因后，即开始寻找和研究有关合适感染HIV的动物模型。经过大量实验筛选，发现非人灵长类动物是较为理想的用于HIV发病机制、药物治疗和疫苗开发的动物模型，现已广泛应用于AIDS的研究领域。建立合适的动物模型已成为国家重大需求的基础问题，这将有助于我国对AIDS感染和发病机理的研究，推动抗AIDS新药和疫苗的开发，从而有利于AIDS的防制工作。 本论文研究中，首先采用分子克隆技术复建SIVmac239和SHIV89.6病毒株。然后用SIVmac239静脉感染2只中国恒河猴，建立AIDS非人灵长类动物模型。攻毒后，定期对体重、外周血CD4~+T细胞数量、PBMC前病毒DNA、抗体、组织器官病理变化进行检测，共监测121天。在感染早期，便可从宿主细胞中检测到前病毒，并分离出具感染性的SIVmac239；同时，外周血CD4~+T淋巴细胞急剧下降，并一直维持在一个较低水平；对血浆抗体的检测结果表明，动物机体产生了针对病毒的特异性体液免疫反应；在感染121天时，肠道、部分淋巴结等组织发生一定程度的病理变化，特别在小肠粘膜部位发生淋巴组织增生。这些结果说明，SIVmac239成功感染2只中国恒河猴，可应用这种模型进行AIDS相关研究工作。