具有Laves相的稀土-过渡族金属间化合物在磁热、磁致伸缩等方面表现出优异的性能。本文主要对同时存在轻重两种稀土的Pr1-xDyxCo2、Nd1-xGdxCo2、Sm1-xDyxCo2及Nd1-xDyxCo2进行了研究,并分别与Dy Co2-xCrx和Pr1-xDyxNi2进行了对比研究。分别采用甩带急冷和氩弧熔炼的方法制得上述样品。借助现代先进的技术手段对上述化合物的晶体结构、物相和磁性能进行了表征。在对Pr1-xDyxCo2化合物的研究中发现,Dy取代Pr导致化合物衍射峰角度向高角度偏移且居里温度也有所增加。此外,Pr和Dy的相互取代导致化合物出现许多反常的物理现象:在被认为是软磁材料的RCo2化合物中发现较大的硬磁性能;化合物的等温磁化曲线出现交叉现象,进而导致其磁熵变曲线出现正负突变及双峰值的出现。而Pr0.6Dy0.4Co2和Pr0.7Dy0.3Co2两个样品的变温XRD测量结果表明化合物晶体结构并没有发生改变,而随温度升高发生晶格膨胀。此外对比实验的Pr1-xDyxNi2并未表现出低温硬磁性能。在对Nd1-xGdxCo2化合物的研究中发现,重稀土Gd取代轻稀土Nd导致化合物的晶格常数减小,居里温度呈线性增加。在临界点x=0.4时,样品磁性能发生突变,在10 K温度下出现2200 Oe的矫顽力。化合物整体上的磁热性能并不是十分优异,这是因为该系列化合物均为二级相转变材料。但是化合物的居里温度由x=0.2的156.2K提高至x=0.8的340.1 K,且化合物具有很宽的工作温区。在对Sm1-xDyxCo2化合物研究中发现,Sm和Dy的相互取代在很大程度上可以增强化合物的硬磁性能。Sm0.45Dy0.55Co2和Sm0.3Dy0.7Co2分别具有最大的矫顽力和最高的最大磁能积。此外,化合物的磁滞回线具有良好的方形度,其剩磁比最高可达0.97。另外还对Sm0.4Dy0.6Co2的磁热效应进行了表征,该化合物具有一级相转变,在5 T磁场下的最大磁熵变（-ΔSM）值和相对制冷量（RCP）值分别为4.75J/kg K和143.69 J/kg。对Nd1-xDyxCo2的研究同样发现轻重稀土的相互取代同样能够引起化合物矫顽力的增强,发现化合物的矫顽力在x=0.4时具有最大的矫顽力,此外化合物的剩磁比均在0.6以上。而与之对比的Dy Co2-xCrx化合物的矫顽力提升不是很明显,该系列化合物的剩磁比最高也只有0.53。本研究为开发RCo2稀土-过渡族金属间化合物的硬磁性能及磁热等性能提供了详实的实验数据和理论依据。