本论文主要研究了新颖全脂肪链两亲聚异戊二烯萜类树状物的合成,以及“核-壳”结构分子线的合成与性质表征.同时也进行了Janus类树状物的合成路线探索.论文共分为三章：首先综述了树状物的发展背景及研究进展,概述了两亲性树状物的合成方法以及在自组装、催化等各领域中的重要作用,总结了近年来各类树状物的合成方法以及它们在不同方面进行拓展时所得到的新颖结构.第2章详细介绍了新颖的全脂肪链两亲聚异戊二烯萜类树状物的合成,以及“核-壳”结构分子线的合成与性质表征.用本组发展的双级收敛(double-stage convergent)合成方法分别制备含卤素的树状物分枝单元以及中间体单酯或二酯片段,以双金属烷基化对其加成反应为关键步骤分别构筑了一至五级树状物分子骨架,再经脱羟基、氢化或氢解等反应分别完成了一至五级萜类树状物的合成.研究中先以结构相对简单的全脂肪链两性树状物为试点探索通用的合成路线,由正溴丁烷出发,以格式反应为关键步骤分别构筑一至三级树状物分子骨架,以Kagan小组发展的二碘化钐反应为关键反应构筑较大的四级树状物分子骨架.利用该方法制备四级树状物的步骤比文献中类似的三级树状物合成步骤缩短了7步,适用于大量样品的制备.其中,经过15步以10%的总产率完成了四级萜类树状物的制备.论文以Sonogashira偶联反应为关键步骤,将这些萜类树状物为“壳”连接在苯乙炔撑寡聚物(OPEs)分子线上.并通过紫外和荧光光谱证明了“核-壳”结构OPE的树状物效应.第3章介绍了Janus类树状物的合成探索.以廉价易得的丙二醇为起始原料,充分利用萜类树状物中间体的合成方法,高产率的合成了外围的烷基和羟基相等的萜类树状物,并对其进行了初步的性质研究.全文分别完成了一至五级萜类以及一至四级全脂肪链树状物的合成,并对新颖的Janus树状物的合成工作进行了探索,同时也总结了合成过程中不成功的经验教训.全文共涉及73个新化合物(包括中间体)的制备,解决了全脂肪链树状物的合成问题,阐述了通过金属烷基化反应为关键反应的通用合成方法,也可拓展到其它类似树状物的合成中,从而丰富了此类树状物的研究内容.